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Merck

MAB16200

Anticorps anti-MGMT, clone MT3.1

clone MT3.1, Chemicon®, from mouse

Synonyme(s) :

O-6-methylguanine-DNA Methyltransferase, Methylated-DNA--Protein-cysteine Methyltransferase

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A propos de cet article

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
MT3.1, monoclonal
Application:
FACS, ICC, IHC, IP, WB
Citations:
44
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biological source

mouse

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

MT3.1, monoclonal

species reactivity

human

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

flow cytometry: suitable, immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable (paraffin), immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

isotype

IgG1

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

human ... MGMT(4255)

General description

22 à 25 kDa
La O-6-méthylguanine-ADN méthyltransférase (MGMT) est une protéine ubiquitaire de réparation de l'ADN, qui élimine les résidus O-6-alkyl-guanine, principalement les lésions de type O-6-méthylguanine, présents dans l'ADN endommagé. Elle contribue de façon majeure à la protection cellulaire contre les effets mutagènes, cancérogènes et cytotoxiques de l'alkylation de l'ADN. Le mécanisme d'action de MGMT est basé sur le transfert du groupe alkyle depuis l'ADN vers un résidu cystéine accepteur unique dans la protéine, formant une liaison thioéther stable. MGMT est souvent classée comme une protéine suicide. La capacité de réparation de la O-6-méthylguanine dépend du nombre de molécules de MGMT dans la cellule. Il existe une corrélation entre la survenue de cancers dans divers tissus et l'absence de l'enzyme MGMT. Des niveaux élevés de MGMT entraînent une diminution des événements tumoraux et une résistance des tumeurs aux agents alkylants.

Immunogen

Dirigé contre la MGMT (O-6-méthylguanine-ADN méthyltransférase) humaine recombinante exprimée dans E. coli.

Application

Catégorie de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Cytométrie en flux :
Un laboratoire indépendant a utilisé un lot précédent en cytométrie en flux (Gerson, 1996).

Immunoprécipitation :
Un lot précédent de cet anticorps a été utilisé en immunoprécipitation.

Immunohistochimie :
Un lot précédent de cet anticorps a été utilisé sur des coupes incluses en paraffine.

Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.
Sous-domaine de recherche
Cycle cellulaire, réplication et réparation de l'ADN
Utile pour la détection de MGMT dans les tissus, les tumeurs, les cellules ou les lignées de xénogreffe d'origine humaine. Faible réactivité croisée avec la MGMT des cellules de souris, de hamster et de rat.
Utilisez l'anticorps anti-MGMT, clone MT3.1 (anticorps monoclonal de souris) validé en FC, ICC, IHC(P), IP et WB, pour détecter la MGMT, également connue sous le nom de O-6-méthylguanine-ADN méthyltransférase, ou méthyltransférase entre ADN méthylé et cystéine protéique.

Biochem/physiol Actions

MGMT est une protéine de réparation de l'ADN de 22 kDa qui est présente dans tous les tissus normaux ; cependant, dans un sous-ensemble de tumeurs humaines, MGMT est complètement absente. Ainsi, l'anticorps MAB16200 permet d'utiliser le MGMT comme marqueur de cellules malignes ou leurs précurseurs. Puisque MGMT répare les lésions antitumorales potentiellement cytotoxiques induites dans l'ADN par certains agents alkylants utilisés en chimiothérapies contre le cancer (p. ex. : BCNU, CCNU, DTIC, procarbazinc, témozolomide), on peut s'attendre à ce que les tumeurs n'ayant pas de MGMT ou ayant de faibles niveaux de MGMT répondent aux traitements pharmaceutiques. En revanche, les tumeurs avec des niveaux élevés de MGMT seront probablement résistantes aux traitements pharmaceutiques. L'anticorps anti-MGMT peut également être utilisé pour évaluer l'efficacité des modulateurs de MGMT, tels que la O-6-benzylguanine, qui conduisent à une dégradation rapide de la protéine inactivée.

Physical form

Anticorps IgG1 monoclonal de souris purifié, dans un tampon contenant 0,02 M de PB, pH 7,6, 0,25 M de NaCl et 0,1 % d'azide de sodium.
Format : Purifié
Purifié sur protéine A

Preparation Note

Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Analysis Note

Contrôle
Contrôle positif : Tissus d'amygdales, cellules HeLa, cellules CEM-CCRF.
Contrôle négatif : Cellules TK6.
Évaluée par western blot sur des lysats de cellules Jurkat.

Analyse par western blot :
Une dilution 1/500 de cet anticorps a permis de détecter la MGMT dans 10 µg de lysats de cellules Jurkat.

Other Notes

Concentration : Pour connaître la concentration spécifique d'un lot, veuillez vous référer au certificat d'analyse.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Manik Chahal et al.
Molecular cancer therapeutics, 11(11), 2440-2450 (2012-09-19)
The dismal prognosis of glioblastoma multiforme (GBM) is mostly due to the high propensity of GBM tumor cells to invade. We reported an inverse relationship between GBM angiogenicity and expression of the DNA repair protein O(6)-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT), which has
Yuichi Sato et al.
Cancer biology & therapy, 8(5), 452-457 (2009-03-24)
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Masaki Yoshioka et al.
Oncotarget, 9(45), 27728-27735 (2018-07-03)
The methylation status of the O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT) gene is a strong predictor for the efficacy of temozolomide chemotherapy and survival periods. However, the correlation between the extent of methylation and the difference in survival times has not been fully
Ivette F Emery et al.
Journal of neuro-oncology, 133(1), 47-57 (2017-04-23)
Despite multimodal treatment that includes surgery, radiation and chemotherapy, virtually all glioblastomas (GBM) recur, indicating that these interventions are insufficient to eradicate all malignant cells. To identify potential new therapeutic targets in GBMs, we examined the expression and function of
V Shilpa et al.
The Indian journal of medical research, 140(5), 616-623 (2015-01-13)
Epigenetic alterations, in addition to multiple gene abnormalities, are involved in the genesis and progression of human cancers. Aberrant methylation of CpG islands within promoter regions is associated with transcriptional inactivation of various tumour suppressor genes. O 6-methyguanine-DNA methyltransferase (MGMT)

Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
MAB1620004053252577895

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