Anti-TUBA1A (TUBA3) Antibody

Contrôle
N'importe quel tissu

Produit évalué en routine par western blotting sur des lysats de cellules A431.

Analyse par western blotting :
Une dilution au 1/500e de ce lot a permis de détecter la TUBULINE dans 10 µg de lysats de cellules A431.

Domaine de recherche
Structure cellulaire

Détectez la tubuline avec cet anticorps anti-tubuline , clone YL1/2, dont l'utilisation a été validée en ELISA, IH, IP, RIA et WB.

Immunohistochimie :
Une dilution du 1/50e au 1/100e d'un précédent lot a été utilisée sur des coupes congelées.

ELISA :
Une dilution du 1/100e au 1/1 000e d'un précédent lot a été utilisée.

Immunoprécipitation :
Un lot antérieur de cet anticorps a été utilisé en immunoprécipitation.

Dosage radio-immunologique :
Un lot antérieur de cet anticorps a été utilisé en dosage radio-immunologique.

Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.

Sous-domaine de recherche
Cytosquelette

Le produit MAB1864 reconnaît la sous-unité α de la tubuline avec une spécificité de liaison à ce qu'on appelle la Tyr-tubuline, qui est produite par la modification post-traductionnelle de la tubuline. L'épitope reconnu par cet anticorps a été largement étudié et semble être une séquence linéaire nécessitant un résidu aromatique à l'extrémité C-terminale, les deux acides aminés adjacents étant chargés négativement (représentés par Gly-Gly-Tyr dans la Tyr-tubuline). L'anticorps a été utilisé dans les procédures de marquage d'épitopes pour détecter les protéines marquées avec un épitope Gly-Gly-Phe C-terminal. Il a été montré que ces exigences de séquence peuvent entraîner une certaine réactivité croisée avec d'autres protéines dans certaines circonstances, y compris les protéines rec A et l'actine oxydée d'E. coli.

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

55 kDa

Les tubulines, composants majeurs du cytosquelette cellulaire, forment des microtubules qui sont essentiels pour la structure, la migration et la division cellulaires, ainsi que pour le trafic intracellulaire. Il existe au moins trois types de tubulines : alpha, bêta et gamma. Chacune a un poids moléculaire de 55 kDa environ. Les microtubules sont de grandes structures (300 Å de diamètre) composées de sous-unités alpha et bêta alternées. Les composés qui bloquent la formation des microtubules, tels que le Taxol et les vinca-alcaloïdes (alcaloïdes de la pervenche), inhibent la division cellulaire et sont des agents anticancéreux efficaces.

Tubuline de levure

Épitope : l'épitope reconnaît une séquence linéaire nécessitant un résidu aromatique à l'extrémité C-terminale, les deux acides aminés adjacents étant chargés négativement (représentés par Gly-Gly-Tyr dans la Tyr-tubuline).

Concentration : voir le certificat d'analyse du lot concerné.

Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : 04-1117

Format : purifié

IgG2a monoclonale de rat purifiée dans un tampon contenant du PBS à pH 7,4 et 0,09 % d'azoture de sodium.

Purifié sur protéine A

Stable pendant 6 mois à -20 °C en aliquotes non diluées à partir de la date de réception.
Recommandations relatives à la manipulation du produit : Après la première décongélation, et avant de retirer le bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany