Anticorps anti-ADN, spécifique mono-brin, clone F7-26

Contrôle
Cellules en apoptose

1. Immunoprécipitation

2. Immunohistochimie : tissus fixés au formaldéhyde et inclus en paraffine, et tissus congelés dans du paraformaldéhyde (PF) à 4 % (nécessite un protocole de détection spécial). Analyse par FACS (nécessite un protocole spécial),

L'anticorps anti-ADN, spécifique mono-brin, clone F7-26, détecte le niveau d'ADN et a été publié et validé pour une utilisation en FC, IC, IH, IH(P).

Particulièrement réactif avec l'ADN monocaténaire et est idéal pour la détection des cellules apoptotiques en suspension ou dans les coupes de tissus. L'anticorps ne reconnaît pas l'ADN dans les conformations à double brin. MAB3299 est un marqueur cellulaire spécifique à l'apoptose et indépendant de la fragmentation de l'ADN internucléosomique, et il est utile pour la détection de différents stades de l'apoptose dans des types cellulaires variés. L'anticorps réagit spécifiquement avec la désoxycytidine et nécessite un segment d'ADN simple brin (ADNsb) d'au moins 25 à 30 bases de long pour la liaison. Plus important encore, contrairement à la méthode TUNEL (marquage des extrémités aux dUTP grâce à la désoxynucléotidyltransférase terminale), les anticorps monoclonaux dirigés contre l'ADNsb sont spécifiques à la mort des cellules par apoptose et ne détectent pas les cellules nécrotiques.

L'apoptose est un mécanisme de mort cellulaire programmée régulé par voie génétique et biochimique, qui joue un rôle important dans diverses maladies humaines, y compris le cancer, les troubles immunitaires et les maladies neurologiques, cardiovasculaires et infectieuses. La diminution de la stabilité de l'ADN apoptotique face à la dénaturation thermique est induite par la protéolyse des protéines liées à l'ADN au cours de l'apoptose. Cette conclusion est étayée par la liaison d'anticorps monoclonaux (MAb) dirigés contre l'ADNsb à des cellules non apoptotiques traitées avec de la protéinase K avant d'être chauffées, ainsi que par la prévention de la dénaturation de l'ADN et de la réactivité des MAb dans les noyaux apoptotiques reconstitués avec des histones (Frankfurt et al. 1996, 1997). Ainsi, la coloration des suspensions cellulaires et des coupes tissulaires avec de tels anticorps suite à un traitement thermique, qui induit la dénaturation de l'ADN in situ uniquement dans les noyaux apoptotiques, est une méthode spécifique et sensible pour la détection des cellules apoptotiques. Chemicon MAB3299 est un marqueur cellulaire spécifique à l'apoptose et indépendant de la fragmentation de l'ADN internucléosomique, et il est utile pour la détection de différents stades de l'apoptose dans des types cellulaires variés.

Le clone F7-26 a été généré par l'immunisation de souris avec de l'ADN monocaténaire de thymus de veau.

Épitope : spécifique de l'ADN à un seul brin

Concentration : Pour connaître la concentration spécifique d'un lot, veuillez vous référer au certificat d'analyse.

Format : Purifié

Immunoglobuline purifiée. Liquide dans du PBS additionné de sérum de veau fœtal (SVF) à 5 %, sans conservateur.

Conserver au congélateur à -80 °C en aliquotes non diluées jusqu'à 12 mois après la date d'achat.

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany