MAB3303
Anticorps anti-collagène de type VI, clone VI-26
clone VI-26, Chemicon®, from mouse
Synonyme(s) :
Anti-BTHLM1, Anti-OPLL, Anti-UCHMD1
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A propos de cet article
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
VI-26, monoclonal
Application:
ELISA, IHC
Citations:
28
Service technique
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Laissez-nous vous aiderService technique
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Laissez-nous vous aiderbiological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
VI-26, monoclonal
species reactivity
human, rabbit
should not react with
rat
manufacturer/tradename
Chemicon®
availability
not available in Japan
technique(s)
ELISA: suitable, immunohistochemistry: suitable (paraffin)
isotype
IgG1κ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... COL6A1(1291)
Catégories apparentées
Application
Domaine de recherche
Structure cellulaire
Structure cellulaire
Immunohistochimie sur coupes de tissus inclus en paraffine fixées à l'acétone. Il n'est pas recommandé d'utiliser une fixation au formol. La récupération de l'antigène se fait par traitement à la trypsine à 0,4 % dans 0,01 M de CaCl(2), 0,05 M de Tris-HCl pH 7,6, à 37 °C pendant 10 minutes avant le blocage de la peroxydase non spécifique.
Dosages immunoenzymatiques
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
Dosages immunoenzymatiques
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
L'anticorps anti-collagène de type VI, clone VI-26, permet de détecter le niveau de collagène de type VI ; son utilisation en ELISA et en IH(P) a été validée et a fait l'objet d'une publication.
Sous-domaine de recherche
Protéines de la MEC
Protéines de la MEC
Biochem/physiol Actions
Réagit spécifiquement avec le hCL(VI). Il s'agit d'un anticorps monoclonal de souris purifié dirigé contre le collagène humain de type VI. VI-26 ne réagit pas avec le collagène de type VI dénaturé ou réduit, bien que cet anticorps reconnaisse la triple hélice composée d'alpha 1(VI), alpha 2(VI) et alpha 3(gamma). L'épitope n'a pas été cartographié et le monoclonal ne réagit pas avec les collagènes I, II, III, IV ou V dans les tests natifs.
Physical form
En solution dans un tampon phosphate de sodium 0,1 M (pH 7,0) contenant 2 % de sérum albumine bovine dépourvue de protéases.
Format : produit purifié
Purifié sur protéine A
Preparation Note
À conserver à -20 °C pendant 1 an à compter de la date d'expédition. À diviser en aliquotes pour éviter les congélations et décongélations répétées. Pour récupérer le maximum de produit, centrifuger le flacon d'origine après décongélation et avant de retirer le capuchon.
Analysis Note
Témoin
Tissu conjonctif testiculaire
Tissu conjonctif testiculaire
Other Notes
Concentration : la concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
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Classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
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Tiziana Triulzi et al.
PloS one, 8(2), e56761-e56761 (2013-02-27)
We recently showed that differential expression of extracellular matrix (ECM) genes delineates four subgroups of breast carcinomas (ECM1, -2, -3- and -4) with different clinical outcome. To further investigate the characteristics of ECM signature and its impact on tumor progression
D O Visscher et al.
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The aim of this study was to design and manufacture an easily assembled cartilage implant model for auricular reconstruction. First, the printing accuracy and mechanical properties of 3D-printed poly-ε-caprolactone (PCL) scaffolds with varying porosities were determined to assess overall material
Laura K Zamurs et al.
The Journal of biological chemistry, 290(7), 4272-4281 (2014-12-24)
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Collagen VI-related dystrophies (COL6-RDs) are a group of rare congenital neuromuscular dystrophies that represent a continuum of overlapping clinical phenotypes that go from the milder Bethlem myopathy (BM) to the severe Ullrich congenital muscular dystrophy, for which there is no
Sara Aguti et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2176, 221-230 (2020-09-01)
Allele-specific gene silencing by antisense oligonucleotide (ASO) or small interference RNA (siRNA) has been used as a therapeutic approach for conditions caused by dominant gain-of-function mutations. We here present an antisense approach using gapmer ASO to diminish the dominant-negative effect
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Numéro d'article de commerce international
| Référence | GTIN |
|---|---|
| MAB3303 | 04053252506192 |
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