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Merck

PMEF-CF

Fibroblastes embryonnaires primaires de souris EmbryoMax®

Synonyme(s) :

CF-1 MEF Feeder Cells, CF-1 MEFs, CF-1 PMEFs, CF1 Mouse Feeder Cells, MEF Feeder Cells, CF-1 PMEFs, CF-1 MEFs, MEFs, Mouse Feeder Cells

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A propos de cet article

UNSPSC Code:
41106509
NACRES:
NA.81
eCl@ss:
32011203
Biological source:
mouse
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biological source

mouse

manufacturer/tradename

Specialty Media, EmbryoMax®

technique(s)

cell culture | stem cell: suitable

input

sample type induced pluripotent stem cell(s)
sample type: human embryonic stem cell(s)
sample type primary embryotic fibroblasts (PMEFs)
sample type: mouse embryonic stem cell(s)

shipped in

liquid nitrogen

Quality Level

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General description

Avec la gamme EmbryoMax, les chercheurs disposent d'une solution de culture de cellules souches embryonnaires simple et efficace qui leur évite les longues étapes d'isolement et de préparation des cellules nourricières. Bon nombre de protocoles de culture de cellules souches embryonnaires nécessitent l'utilisation de fibroblastes embryonnaires primaires de souris (cellules PMEF). Dans ces protocoles, les cellules souches embryonnaires sont généralement cultivées sur une monocouche de cellules PMEF nourricières. Les cellules nourricières jouent deux rôles clés dans la culture de cellules souches : elles sécrètent plusieurs facteurs de croissance essentiels dans le milieu, contribuant à maintenir la pluripotence, et fournissent une matrice cellulaire pour la croissance des cellules souches embryonnaires.
Les fibroblastes embryonnaires primaires de souris (PMEF), souche CF1, sont traités à la mitomycine C et servent de couche nourricière pour les cellules SE/SPi humaines et de souris.

Mise en culture de cellules nourricières MEF

Procédure :

1. Avant de décongeler les cellules nourricières PMEF, enduire des plaques/flacons de solution de gélatine.
2. Décongeler rapidement un ou plusieurs flacons de PMEF dans un bain-marie à 37 °C, puis les transférer dans un tube de 15 ml (contenant déjà 10 ml de milieu pour cellules nourricières PMEF tiède). Retourner doucement le tube et le centrifuger à 300 × g pendant 4 à 5 minutes.
3. Retirer le surnageant et remettre en suspension le culot de cellules dans du milieu pour cellules nourricières tiède.
4. Retirer des plaques/flacons la solution de gélatine, et diviser en aliquotes la suspension de cellules nourricières PMEF selon les densités recommandées dans le Tableau 4.1 du guide des protocoles pour cellules SE de souris.
5. Incuber les cellules nourricières PMEF à 37 °C avec 5 % de CO2. Utiliser les Figures 4A, B et C du guide des protocoles pour cellules SE de souris pour estimer la bonne densité et le bon aspect des PMEF. Les plaques enduites de gélatine peuvent être utilisées pendant 12 à 14 jours.

Biochem/physiol Actions

Fibroblastes embryonnaires primaires de souris

Packaging

5-6 × 106 chacun

Preparation Note

Après réception, les flacons doivent être conservés à -80 °C. Pour une durée de conservation supérieure à 6 mois, le flacon se conserve pendant 2 ans dans de l'azote liquide en phase gazeuse (s'assurer que le bouchon est hermétiquement fermé).

Legal Information

EmbryoMax is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

Classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

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WGK 2

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Alec R Nickolls et al.
Disease models & mechanisms, 13(6) (2020-05-20)
The basal lamina is a specialized sheet of dense extracellular matrix (ECM) linked to the plasma membrane of specific cell types in their tissue context, which serves as a structural scaffold for organ genesis and maintenance. Disruption of the basal
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The rat is a reference animal model for physiological studies and for the analysis of multigenic human diseases such as hypertension, diabetes, neurological disorders, and cancer. The rats have long been used in extensive chemical carcinogenesis studies. Thus, the rat

Contenu apparenté

The cell culture protocols described in this instructional manual include the in vitro culture of murine ES cells using EmbryoMax products along with ESGRO® mLIF medium supplement, as well as feeder-free and serum-free ES cell culture using the ESGRO Complete™ line of products. Also included in this instructional manual are: methods for serum-free neuronal differentiation of mouse ES cells, iPS cell generation using STEMCCA™ lentivirus kits, cre-recombinase mediated excision of STEMCCA™ genes from iPS cells, derivation and rescue of new and existing ES cell lines using RESGRO™ Culture Medium and ESGRO Complete™ system.

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Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
PMEF-CF04053252667404

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