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Merck

09709

Phosphate d′ammonium monobasique

BioUltra, ≥99.5% (T)

Synonyme(s) :

Dihydrogénophosphate d’ammonium, Mono-ammonium phosphate, prim-phosphate d’ammonium

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A propos de cet article

Formule linéaire :
NH4H2PO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
115.03
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12161700
EC Number:
231-764-5
MDL number:
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product line

BioUltra

Quality Level

assay

≥99.5% (T)

impurities

insoluble matter, passes filter test

pH

4.0-5.0 (25 °C, 0.1 M in H2O)

mp

190 °C (dec.) (lit.)

solubility

H2O: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless

anion traces

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg, sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

cation traces

Al: ≤5 mg/kg, As: ≤0.5 mg/kg, Ba: ≤5 mg/kg, Bi: ≤5 mg/kg, Ca: ≤50 mg/kg, Cd: ≤5 mg/kg, Co: ≤5 mg/kg, Cr: ≤5 mg/kg, Cu: ≤5 mg/kg, Fe: ≤20 mg/kg, K: ≤50 mg/kg, Li: ≤5 mg/kg, Mg: ≤5 mg/kg, Mn: ≤5 mg/kg, Mo: ≤5 mg/kg, Na: ≤50 mg/kg, Ni: ≤5 mg/kg, Pb: ≤5 mg/kg, Sr: ≤5 mg/kg, Zn: ≤5 mg/kg

λ

0.1 M in H2O

UV absorption

λ: 260 nm Amax: ≤0.059, λ: 280 nm Amax: ≤0.050

SMILES string

N.OP(O)(O)=O

InChI

1S/H3N.H3O4P/c;1-5(2,3)4/h1H3;(H3,1,2,3,4)

InChI key

LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N

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Application

Ammonium phosphate monobasic can be used to study optimization reagents, protein structural analysis, proteomics, x-ray crystallography and biological buffers. Ammonium phosphate monobasic has been used to develop a simple high-performance liquid chromatographic method for determining N1-alkylnicotinamides, including C1C5 alkyl derivatives, in urine. Ammonium phosphate monobasic has also been used to develop a high-performance liquid chromatographic assay coupled with UV detection (254 nm) for the determination of midazolam and two of its hydroxylated metabolites in human plasma.

Other Notes

Component of culture media e.g. DEV SIMMONS Citrate agar. Acetate agar acc. to Trabulsi and Ewing

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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L.R. Trabulsi et al.
Publ. Hlth. Lab., 20, 137-137 (1962)
T Hirayama et al.
Analytical biochemistry, 147(1), 108-113 (1985-05-15)
A simple high-performance liquid chromatographic method has been developed for determining N1-alkylnicotinamides, including C1-C5 alkyl derivatives, in urine. N1-Alkylnicotinamides were reacted with acetophenone in strong alkali medium at 0 degrees C and then formic acid was added. The reaction mixture
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