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Merck

124052

Bromoethane

reagent grade, 98%, liquid

Synonyme(s) :

Ethyl bromide

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C2H5Br
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
108.97
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
200-825-8
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1209224
Assay:
98%
Grade:
reagent grade
Bp:
37-40 °C (lit.)
Vapor pressure:
25.32 psi ( 55 °C), 7.54 psi ( 20 °C)
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Nom du produit

Bromoethane, reagent grade, 98%

InChI key

RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C2H5Br/c1-2-3/h2H2,1H3

SMILES string

CCBr

grade

reagent grade

vapor density

~3.75 (vs air)

vapor pressure

25.32 psi ( 55 °C), 7.54 psi ( 20 °C)

assay

98%

form

liquid

autoignition temp.

952 °F

expl. lim.

11.25 %

Quality Level

refractive index

n20/D 1.425 (lit.)

bp

37-40 °C (lit.)

mp

−119 °C (lit.)

density

1.46 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

alkyl halide, bromo

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General description

Bromoethane (Ethyl bromide) is an alkyl halide. Microwave spectral investigations of ethyl bromide and its isotopic species have been reported. It has been synthesized either by employing Grignard waste water as a precursor3 or by reacting potassium bromide with concentrated sulfuric acid in ethanol.

Application

Bromoethane may be employed as a promoter during the preparation of 1-butene.4 It has been used to prepare anion-exchange membranes, which can be used for the isolation and purification of plasmid DNA and also for the separation of plasmid DNA and RNA from cell lysates, measured using ultraviolet-visible light spectrophotometer.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Ozone 1

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

-9.4 °F - closed cup

flash_point_c

-23 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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"Preparation of inorganic?organic anion-exchange membranes and their application in plasmid DNA and RNA separation"
Chang S-C, et al.
Journal of Membrane Science, 311(1), 336-348 (2008)
Ramsden.N.E et al.
A-Level Chemistry (2000)
Microwave Spectrum, Structure, and Quadrupole Coupling Constant Tensor of Ethyl Bromide.
Flanagan C and Pierce L.
J. Chem. Phys. , 38(12), 2963-2969 (1963)
J R Bucher et al.
Toxicology and applied pharmacology, 130(1), 169-173 (1995-01-01)
Chloroethane and bromoethane have been shown to cause a marked uterine tumor response in B6C3F1 mice exposed for 2 years. These chemicals are nearly unique in this regard among the nearly 400 chemicals studied by the National Toxicology Program, and
Kenneth C Westaway et al.
The journal of physical chemistry. A, 112(41), 10264-10273 (2008-09-26)
Nucleophile (11)C/ (14)C [ k (11)/ k (14)] and secondary alpha-deuterium [( k H/ k D) alpha] kinetic isotope effects (KIEs) were measured for the S N2 reactions between tetrabutylammonium cyanide and ethyl iodide, bromide, chloride, and tosylate in anhydrous

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