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Merck

151173

Ninhydrine

ACS reagent grade, solid

Synonyme(s) :

1,2,3-Indanetrione monohydrate, 2,2-Dihydroxy-1,3-indanedione, Trioxohydrindène monohydrate

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C9H6O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
178.14
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
207-618-1
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1910963
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Nom du produit

Ninhydrine, ACS reagent

InChI key

FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C9H6O4/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9(7,12)13/h1-4,12-13H

SMILES string

OC1(O)C(=O)c2ccccc2C1=O

grade

ACS reagent

description

identification and melting point passes test

form

solid

color

white to brownish white, crystals

mp

250 °C (dec.) (lit.)

solubility

H2O: passes test

suitability

passes test for sensitivity to amino acids

functional group

hydroxyl
ketone

Quality Level

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Application

Utilisé pour la détection des groupes aminés libres présents dans les acides aminés, les peptides et les protéines.
Ninhydrin (Triketohydrindene hydrate) may be used as a reagent for the quantification of amino acids and peptides by photometric method and colorimetric method. It may be used to prepare the ninhydrin reagent, by mixing ninhydrin and hydrindantin (reduced form of ninhydrin) in dimethyl sulfoxide. This reagent is used in manual ninhydrin method for the quantitative determination of amino acids.
Used in the detection and assay of peptides, amino acids, amines, and amino sugars yielding highly fluorescent ternary compounds with aldehydes and primary amines. Reaction with sarcosine or proline gives azomethine ylides.

General description

Ninhydrin, a tricyclic 1,2,3-trione, is a useful organic building block. It is an amino acid reagent, which reveals latent fingerprints on porous surfaces like paper, cardboard and raw wood.
It is employed for nitrite detection in various samples, identifying contamination, and is also used as a colorimetric reagent.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Gazzetta Chimica Italiana, 123, 137-137 (1993)
Shao-Ru Wang et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 7(13), 1903770-1903770 (2020-07-17)
CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats) systems have been established as valuable genome-editing tools. Controlling CRISPR systems has high biological significance and this field has garnered intense interest. There is a considerable need for simple approaches with no need
Tetrahedron, 34, 1285-1285 (1978)
Holden.MH
To Be a Crime Scene Investigator (2006)
E Curotto et al.
Analytical biochemistry, 211(2), 240-241 (1993-06-01)
Chitosans were quantified with ninhydrin, a reagent normally used for recognizing and quantifying amino groups. The reaction was time dependent and there was no effect when different acids were added to the mixture. This method was used to determine the

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