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Merck

15236

N,O-Bis(triméthylsilyl)carbamate

≥98.0% (T)

Synonyme(s) :

Triméthylsilyl N-(triméthylsilyl)carbamate

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(CH3)3SiNHCO2Si(CH3)3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
205.40
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
252-520-4
Beilstein/REAXYS Number:
2043399
MDL number:
Assay:
≥98.0% (T)
Form:
solid
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InChI key

DGIJAZGPLFOQJE-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H19NO2Si2/c1-11(2,3)8-7(9)10-12(4,5)6/h1-6H3,(H,8,9)

SMILES string

C[Si](C)(C)NC(=O)O[Si](C)(C)C

assay

≥98.0% (T)

form

solid

mp

77-83 °C

functional group

amine

Quality Level

Catégories apparentées

Other Notes

Réactif extrèmement utile pour la silylation des alcools, des phénols et des acides carboxyliques. Les seuls sous-produits sont le CO2 et le NH3; silyloxycarbonylation des amines; Acylisocyanates des chlorures d′acides carboxyliques

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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There is a relative lack of evidence about systemic treatments in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) and moderate liver dysfunction (Child-Pugh B). In this multicenter study we retrospectively analyzed data from Child-Pugh B-HCC patients naïve to systemic therapies, treated with
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Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a devastating malignancy with limited therapeutic options. Fibroblast growth factor receptors (FGFR) and their ligands were shown to contribute to MPM aggressiveness and it was suggested that subgroups of MPM patients could benefit from FGFR-targeted
Yi-Long Wu et al.
BMC cancer, 11, 430-430 (2011-10-11)
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Ronak Saluja et al.
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Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
1523604053252762963

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