Accéder au contenu
Merck

178810-M

Tétrahydrofurane

≥99.0%, reagent grade, contains 250 ppm BHT as inhibitor

Synonyme(s) :

Oxolane, Oxyde de butylène, Oxyde de tétraméthylène

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H8O
Numéro CAS:
109-99-9
Poids moléculaire :
72.11
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
329751576
UNSPSC Code:
12191501
EC Number:
203-726-8
MDL number:
MFCD00005356
Beilstein/REAXYS Number:
102391
Assay:
≥99.0%
Grade:
reagent grade
Vapor pressure:
114 mmHg ( 15 °C), 143 mmHg ( 20 °C)

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

Tétrahydrofurane, reagent grade, ≥99.0%, contains 250 ppm BHT as inhibitor

grade

reagent grade

vapor pressure

114 mmHg ( 15 °C), 143 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99.0%

form

liquid

autoignition temp.

610 °F

contains

250 ppm BHT as inhibitor

expl. lim.

1.8-11.8 %

dilution

(for analytical testing)

pH

~7

mp

−108 °C (lit.)

density

0.889 g/mL at 25 °C (lit.)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

General description

Tetrahydrofuran (THF) is a saturated cyclic ether mainly used as an organic solvent. On long term storage it forms organic peroxides. This process can be suppressed by adding butylated hydroxytoluene (BHT) as a stabilizer. BHT removes the free radicals required for the peroxide formation. THF constitutes the key fragment of various natural products (polyether antibiotics). THF can form a double hydrate with hydrogen sulfide. Crystal structure of this double hydrate has been investigated by three-dimensional single-crystal studies. Butane-1,4-diol is formed as an intermediate during the synthesis of THF. Hot THF is useful for the dissolution of polyvinylidene chloride (PVDV).

Application

Tetrahydrofuran may be used for the dissolution of poly-ε-caprolactone (PCL) and 1,3-diaminopentane, during the preparation of poly-ε-caprolactone (PCL)-hydroxyapatite (HA) scaffolds and acrylate-terminated poly(5-amino-1-pentanol-co-1,4-butanediol diacrylate) (C32)- 1,3-diaminopentane (117) polymer, respectively.

Other Notes

For information on tetrahydrofuran miscibility, please visit the following link:
Tetrahydrofuran Miscibility/Immiscibility Table

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

supp_hazards

EUH019

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

1.4 °F - closed cup

flash_point_c

-17.00 °C - closed cup

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SDBB3999
STBL4392
STBL0656
STBL2440
STBL1132

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Todd J Harris et al.
Biomaterials, 31(5), 998-1006 (2009-10-24)
The use of biomaterials for gene delivery can potentially avoid many of the safety concerns with viral gene delivery. However, the efficacy of polymeric gene delivery methods is low, particularly in vivo. One significant concern is that the interior and
Haiying Yu et al.
Biomaterials, 30(4), 508-517 (2008-11-01)
Natural bone growth greatly depends on the precedent vascular network that supplies oxygen and essential nutrients and removes metabolites. Likewise, it is crucial for tissue-engineered bone to establish a vascular network that temporally precedes new bone formation, and spatially originates
An experimental and modeling study of the combustion of tetrahydrofuran.
Tran LS, et al.
Combustion and Flame, 162(5), 1899-1918 (2015)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique