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Merck

23186

Fmoc chloride

≥99.0%, for HPLC derivatization, LiChropur™

Synonyme(s) :

9-Fluorenylmethoxycarbonyl chloride, 9-Fluorenylmethyl chloroformate, Fmoc-Cl

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C15H11ClO2
Numéro CAS:
28920-43-6
Poids moléculaire :
258.70
EC Number:
249-313-6
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
329752393
UNSPSC Code:
41115710
MDL number:
MFCD00001138
Beilstein/REAXYS Number:
2279177

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Nom du produit

Fmoc chloride, derivatization grade (HPLC), LiChropur™, ≥99.0% (HPLC)

InChI key

IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2

SMILES string

ClC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

grade

derivatization grade (HPLC)

assay

≥99.0% (HPLC)

form

solid

quality

LiChropur™

technique(s)

HPLC: suitable

mp

61-64 °C, 62-64 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

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Catégories apparentées

General description

Fmoc chloride is a derivatizing agent.

Application

Fmoc chloride may be used as derivatizing reagent in pre-column derivatization of the biogenic amines, resolved using HPLC technique.
Reagent for derivatizing amino acids for HPLC amino acid analysis and for preparing N-Fmoc amino acids for solid-phase peptide synthesis.

Other Notes

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis
Reagent for precolumn derivatization of amines for HPLC and fluorescent detection (abs.: 265 nm, em.: 315 nm); Used for capillary electrophoresis

Legal Information

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

supp_hazards

EUH029

Classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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K C Chan et al.
Journal of chromatography. A, 653(1), 93-97 (1993-10-29)
Laser-induced fluorescence (LIF) was applied to the detection of 9-fluorenylmethyl chloroformate (FMOC-Cl) derivatized amino acids separated by capillary electrophoresis. Fluorescence excitation was provided by a pulsed, KrF laser operating at 248 nm. A limit of detection of 5 x 10(-10)
J.V. Sancho et al.
Journal of Chromatography A, 678, 59-59 (1994)
S. Einarsson et al.
Analytical Chemistry, 58, 1638-1638 (1986)
J. Kirschbaum et al.
Journal of Chromatography A, 661, 193-193 (1994)
Ingrid Freuze et al.
Journal of chromatography. A, 1175(2), 197-206 (2007-11-21)
Experimental and theoretical influence of multivalent cations on the analysis of glyphosate and aminomethyl phosphonic acid (AMPA) was studied in pure water and in one surface water. The procedure chosen, based on derivatization with FMOC-Cl, HPLC separation, and fluorescence detection
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