Accéder au contenu
Merck

24201-M

Acétone

puriss., meets analytical specification of Ph. Eur., BP, NF, ≥99% (GC)

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3COCH3
Numéro CAS:
67-64-1
Poids moléculaire :
58.08
NACRES:
NA.02
PubChem Substance ID:
329752595
eCl@ss:
39021201
UNSPSC Code:
12352115
EC Number:
200-662-2
MDL number:
MFCD00008765
Beilstein/REAXYS Number:
635680
Assay:
≥99% (GC)
Technique(s):
GC/GC: suitable
Bp:
56 °C/760 mmHg (lit.)
Vapor pressure:
184 mmHg ( 20 °C)

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

Acétone, puriss., meets analytical specification of Ph. Eur., BP, NF, ≥99% (GC)

InChI key

CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3

SMILES string

CC(C)=O

vapor density

2 (vs air)

vapor pressure

184 mmHg ( 20 °C)

grade

puriss.

assay

≥99% (GC)

form

liquid

quality

meets analytical specification of Ph. Eur., BP, NF

expl. lim.

13.2 %

technique(s)

GC/GC: suitable

impurities

acidity or alkalinity, complies
 reducing matter, complies
 related subst., complies (GC)
 residual solvents, complies
 water-insoluble matter, complies
≤0.0001% heavy metals (as Pb)
≤0.0002% benzene (GC)
≤0.002% non-volatile matter
≤0.05% 2-propanol (GC)
≤0.05% methanol (GC)
≤0.3% water (Karl Fischer)

refractive index

n20/D 1.359 (lit.)

bp

56 °C/760 mmHg (lit.)

mp

−94 °C (lit.)

density

0.790-0.792 g/mL at 20 °C
0.791 g/mL at 25 °C (lit.)

suitability

complies for appearance of solution
complies for identity (IR)

format

neat

Quality Level

100

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

L'acétone peut être utilisée comme solvant dans les applications suivantes :
  • ozonolyse des alcènes en aldéhydes ou cétones en présence d'eau solubilisée.
  • glycérolyse sans catalyseur de l'huile de tournesol pour synthétiser des glycérides partiels.
  • polymérisation radicalaire du styrène pour synthétiser du polystyrène.
  • estérification catalysée par la lipase de l'acide isoascorbique avec l'acide palmitique pour former le palmitate d'isoascorbyle.
L′intensité de la luminescence de l′acétone dépend des constituants de la solution . L′absorption des rayonnements UV par l′acétone entraîne sa photolyse et la production de radicaux .

Features and Benefits

  • Toxicité relativement faible par rapport à d'autres solvants industriels
  • Haute volatilité
  • Solvant stable en présence d'ozone

General description

L'acétone est le solvant le plus utilisé pour le nettoyage. Il est également utilisé comme précurseur dans la fabrication de polymères, du bisphénol A et du méthacrylate de méthyle.

pictograms

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

supp_hazards

EUH066

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

1.4 °F - closed cup

flash_point_c

-17.00 °C - closed cup

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SDBB4696
SDBB3788
SDBB2738
SDBB2395
SDBB2029

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Gianluigi Luppi et al.
The Journal of organic chemistry, 70(18), 7418-7421 (2005-08-27)
[reaction: see text] The aldol condensation of acetone with several isatins is described. The desired compound was obtained in quantitative yield and with good enantioselectivities up to 77%. The best results were obtained with 10 mol % H-D-Pro-L-beta3-hPhg-OBn as a
A simplified spectrophotometric determination of ester groups in lipids.
F SNYDER et al.
Biochimica et biophysica acta, 34, 244-245 (1959-07-01)
Gianluca Molla et al.
The Biochemical journal, 464(3), 387-399 (2014-10-01)
The aaoSo gene from Streptococcus oligofermentans encodes a 43 kDa flavoprotein, aminoacetone oxidase (SoAAO), which was reported to possess a low catalytic activity against several different L-amino acids; accordingly, it was classified as an L-amino acid oxidase. Subsequently, SoAAO was demonstrated

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique