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Merck

296333

p-Xylene

anhydrous, ≥99%

Synonyme(s) :

1,4-Dimethylbenzene

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A propos de cet article

Formule linéaire :
C6H4(CH3)2
Numéro CAS:
106-42-3
Poids moléculaire :
106.17
UNSPSC Code:
12352002
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
57648391
EC Number:
203-396-5
Beilstein/REAXYS Number:
1901563
MDL number:
MFCD00008556
Assay:
≥99%
Grade:
anhydrous
Bp:
138 °C (lit.)
Vapor pressure:
9 mmHg ( 20 °C)

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InChI key

URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C8H10/c1-7-3-5-8(2)6-4-7/h3-6H,1-2H3

SMILES string

Cc1ccc(C)cc1

grade

anhydrous

vapor density

3.7 (vs air)

vapor pressure

9 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99%

form

liquid

autoignition temp.

984 °F

expl. lim.

7 %

impurities

<0.002% water, <0.005% water (100 mL pkg)

evapn. residue

<0.0003%

Quality Level

200

bp

138 °C (lit.)

mp

12-13 °C (lit.)

solubility

water: soluble 0.2 g/L

density

0.861 g/mL at 20 °C (lit.)

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General description

p-Xylene is an isomer xylene mainly used in the polyester industry as a raw material for synthesizing 5,6-terephthalic acid.

Application

p-Xylene may be used in the synthesis of ethyl 2,5-dimethylphenylhydroxymalonate by reacting with ethyl oxomalonate in the presence of anhydrous stannic chloride.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

80.6 °F - closed cup

flash_point_c

27 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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2,5-dimethylmandelic acid
Riebsomer JL and Irvine J
Organic Syntheses, 25, 33-33 (1945)
Joshua B Marlow et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 20(24), 16592-16603 (2018-06-07)
Lamellar liquid crystals comprising oil, water and surfactant(s) were formulated and analysed in order to examine how these materials responded to the inclusion of inorganic nanoparticles, in terms of their structural and rheological characteristics. Lamellar phases were formed from mixtures
Ultra-selective cycloaddition of dimethylfuran for renewable p-xylene with H-BEA.
Chang CC, et al.
Green Chemistry, 16(2), 585-588 (2014)
Cycloaddition of biomass-derived furans for catalytic production of renewable p-xylene.
Williams CL, et al.
ACS Catalysis, 2(6), 935-939 (2012)
Friedel-Crafts acylation of toluene and p-xylene with carboxylic acids catalyzed by zeolites.
Chiche B, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 51(11), 2128-2130 (1986)
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