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Merck

32201-M

Acétone

puriss. p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur., ≥99.5% (GC)

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3COCH3
Numéro CAS:
67-64-1
Poids moléculaire :
58.08
NACRES:
NA.02
PubChem Substance ID:
329754097
eCl@ss:
39021201
UNSPSC Code:
12352115
EC Number:
200-662-2
MDL number:
MFCD00008765
Beilstein/REAXYS Number:
635680
Assay:
≥99.5% (GC)
Technique(s):
UV/Vis spectroscopy: suitable
Bp:
56 °C/760 mmHg (lit.)
Vapor pressure:
184 mmHg ( 20 °C)

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Nom du produit

Acétone, puriss. p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur., ≥99.5% (GC)

InChI key

CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3

SMILES string

CC(C)=O

grade

ACS reagent
puriss. p.a.

agency

USP/NF
reag. ISO
reag. Ph. Eur.

vapor density

2 (vs air)

vapor pressure

184 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99.5% (GC)

form

liquid

expl. lim.

13.2 %

technique(s)

UV/Vis spectroscopy: suitable

impurities

≤0.0002% KMnO4 red. matter (as O)
≤0.0002% benzene
≤0.0008% free alkali (as NH3)
≤0.001% aldehydes (as HCHO)
≤0.001% non-volatile matter
≤0.0015% free acid (as CH3COOH)
≤0.01% ethanol (GC)
≤0.05% 2-propanol
≤0.05% methanol
≤0.2% water (Karl Fischer)

refractive index

n20/D 1.3580-1.3600
n20/D 1.359 (lit.)

pH

5-6 (20 °C, 395 g/L)

bp

56 °C/760 mmHg (lit.)

mp

−94 °C (lit.)

density

0.791 g/mL at 25 °C (lit.)

cation traces

Al: ≤0.5 ppm
B: ≤0.02 ppm
Ba: ≤0.1 ppm
Bi: ≤0.1 ppm
Ca: ≤0.5 ppm
Cd: ≤0.05 ppm
Co: ≤0.01 ppm
Cr: ≤0.02 ppm
Cu: ≤0.02 ppm
Fe: ≤0.1 ppm
K: ≤0.5 ppm
Li: ≤0.1 ppm
Mg: ≤0.1 ppm
Mn: ≤0.01 ppm
Mo: ≤0.1 ppm
Na: ≤0.5 ppm
Ni: ≤0.02 ppm
Pb: ≤0.02 ppm
Sn: ≤0.1 ppm
Sr: ≤0.1 ppm
Zn: ≤0.05 ppm

format

neat

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Application

L'acétone a été utilisée dans la synthèse de produits Ga (gallium)-DOTATATE (où DOTATATE représente le 1,4,7,10-tétraazacyclododécane-1,4,7,10-tétraacétate). Elle peut être utilisée pour le dosage des groupements ester dans les lipides par des procédés spectrophotométriques.
L′intensité de la luminescence de l′acétone dépend des constituants de la solution . L′absorption des rayonnements UV par l′acétone entraîne sa photolyse et la production de radicaux .

General description

Il a été démontré que des mélanges de TiO2 (P25) et d'oxydes de terres rares (La2O3 ou Y2O3) calcinés à 700 °C ou à 650 °C peuvent photocatalyser l'oxydation de l'acétone. La condensation aldolique de l'acétone en phase vapeur a été étudiée sur MgO dopé par des ions de métaux alcalins (Li, Na, K et Cs) ou alcalino-terreux (Ca, Sr et Ba). L'acétone subit une condensation aldolique en présence d'hydroxydes doubles lamellaires (HDL) Mg-Al en tant que catalyseurs et de Cl- et/ou de CO32- en tant qu'anions de compensation, pour donner du diacétone-alcool et de l'oxyde de mésityle. La condensation aldolique énantiosélective de l'acétone avec diverses isatines en présence de dipeptides (catalyseur) a été décrite.

pictograms

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

supp_hazards

EUH066

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

1.4 °F - closed cup

flash_point_c

-17.00 °C - closed cup

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A simplified spectrophotometric determination of ester groups in lipids.
F SNYDER et al.
Biochimica et biophysica acta, 34, 244-245 (1959-07-01)
Gianluigi Luppi et al.
The Journal of organic chemistry, 70(18), 7418-7421 (2005-08-27)
[reaction: see text] The aldol condensation of acetone with several isatins is described. The desired compound was obtained in quantitative yield and with good enantioselectivities up to 77%. The best results were obtained with 10 mol % H-D-Pro-L-beta3-hPhg-OBn as a

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