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Merck

32213-M

Méthanol

≥99.8% (GC), ACS reagent, reag. Ph. Eur., USP/NF, reag. ISO

Synonyme(s) :

Alcool méthylique

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3OH
Numéro CAS:
67-56-1
Poids moléculaire :
32.04
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
329754104
UNSPSC Code:
12352104
EC Number:
200-659-6
MDL number:
MFCD00004595
Beilstein/REAXYS Number:
1098229
Assay:
≥99.8% (GC)
Technique(s):
HPLC: suitable
Bp:
64.7 °C (lit.)
Vapor pressure:
410 mmHg ( 50 °C)
97.68 mmHg ( 20 °C)

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Nom du produit

Méthanol, puriss. p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur., ≥99.8% (GC)

SMILES string

CO

InChI key

OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/CH4O/c1-2/h2H,1H3

grade

ACS reagent
puriss. p.a.

agency

USP/NF
reag. ISO
reag. Ph. Eur.

vapor density

1.11 (vs air)

vapor pressure

410 mmHg ( 50 °C)
97.68 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99.8% (GC)

form

liquid

autoignition temp.

725 °F

expl. lim.

36 %

technique(s)

HPLC: suitable

impurities

≤0.00005% free alkali (as NH3)
≤0.0001% formaldehyde
≤0.00025% KMnO4 red. matter (as O)
≤0.0005% non-volatile matter
≤0.001% acetaldehyde
≤0.001% acetone (GC)
≤0.05% water (Karl Fischer)
≤0.1% ethanol (GC)

refractive index

n20/D 1.329 (lit.)

bp

64.7 °C (lit.)

mp

−98 °C (lit.)

density

0.791 g/mL at 25 °C (lit.)

anion traces

chloride (Cl-): ≤0.5 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤1 mg/kg

cation traces

Al: ≤0.50 ppm
B: ≤0.02 ppm
Ba: ≤0.10 ppm
Bi: ≤0.10 ppm
Ca: ≤0.50 ppm
Cd: ≤0.05 ppm
Co: ≤0.02 ppm
Cr: ≤0.02 ppm
Cu: ≤0.01 ppm
Fe: ≤0.10 ppm
K: ≤0.50 ppm
Li: ≤0.10 ppm
Mg: ≤0.10 ppm
Mn: ≤0.01 ppm
Mo: ≤0.10 ppm
Na: ≤0.50 ppm
Ni: ≤0.02 ppm
Pb: ≤0.02 ppm
Sn: ≤0.10 ppm
Sr: ≤0.10 ppm
Zn: ≤0.10 ppm

format

neat

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Application

Le méthanol a été utilisé dans les études suivantes :
  • Essai d′unités formant colonies-fibroblastes de cellules mononucléaires de moelle osseuse.
  • Comme solvant pour la préparation d′extraits d′hyphes d′Aspergillus en vue de l′estimation de la gliotoxine par HPLC en phase inverse.
  • Études en immunofluorescence.

General description

Le méthanol est un solvant organique qui peut être synthétisé à partir de gaz de synthèse en présence de catalyseurs CuO/ZnO/Al2O3. C′est un candidat idéal comme source d′hydrogène dans la technologie de la pile à combustible en raison de son ratio H/C élevé, de sa faible propension à produire de la suie, de sa température de reformage relativement basse et parce qu′il existe à l′état liquide à température ambiante. Dans une pile à combustible à méthanol direct (DMFC), le méthanol subit une oxydation avec de l′air pour générer de l′électricité. Les oléfines (éthylène ou propylène) formées à partir du méthanol via le procédé MTO (Methanol-To-Olefins) peuvent être une alternative au pétrole et au gaz pour produire des hydrocarbures.
Une conversion thermochimique du méthanol en hydrocarbures C2-C10 en présence de zéolithes à sélectivité de forme a été rapportée. Son oxydation sur le système catalyseur Ru-Pt par des atomes adsorbés de ruthénium a été proposée.

Packaging

En flacons de PE ; également disponible en flacons de verre (références se terminant par *-GL)

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

target_organs

Eyes,Central nervous system

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

49.5 °F - closed cup

flash_point_c

9.7 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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SDBB6266
SDBB2747
SDBB4708
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Emer P Reeves et al.
Mycopathologia, 158(1), 73-79 (2004-10-19)
Aspergillus fumigatus is a pathogenic fungus capable of causing both allergic lung disease and invasive aspergillosis, a serious, life-threatening condition in neutropenic patients. Aspergilli express an array of mycotoxins and enzymes which may facilitate fungal colonisation of host tissue. In
Robert E Schwartz et al.
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We have derived from normal human, mouse, and rat postnatal bone marrow primitive, multipotent adult progenitor cells (MAPCs) that can differentiate into most mesodermal cells and neuroectodermal cells in vitro and into all embryonic lineages in vivo. Here, we show
Venkata Lokesh Battula et al.
Haematologica, 94(2), 173-184 (2008-12-11)
Conventionally, mesenchymal stem cells are functionally isolated from primary tissue based on their capacity to adhere to a plastic surface. This isolation procedure is hampered by the unpredictable influence of co-cultured hematopoietic and/or other unrelated cells and/or by the elimination

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