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Merck

33630

Dibenzyl ether

purum, ≥98.0% (GC)

Synonyme(s) :

Benzyl ether

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(C6H5CH2)2O
Numéro CAS:
103-50-4
Poids moléculaire :
198.26
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
329754600
EC Number:
203-118-2
Beilstein/REAXYS Number:
1911156
MDL number:
MFCD00004780
Assay:
≥98.0% (GC)
Form:
liquid

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InChI key

MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C14H14O/c1-3-7-13(8-4-1)11-15-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2

SMILES string

C(OCc1ccccc1)c2ccccc2

grade

purum

assay

≥98.0% (GC)

form

liquid

refractive index

n20/D 1.562

bp

158-160 °C/10 mmHg (lit.)

mp

1.5-3.5 °C (lit.)

density

1.043 g/mL at 20 °C (lit.)

functional group

ether, phenyl

Quality Level

100

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General description

Thermolysis of dibenzyl ether in water was studied to probe into volatiles obtained from the reaction of coal in supercritical water. Diffusion coefficients of dibenzyl ether at infinite dilution in CO2 and ethanol mixtures has been measured.

Application

  • Green synthesis route: Research demonstrated a green synthesis route using dibenzyl ether for the formation of benzyl phenyl sulfide, emphasizing environmentally friendly methods in chemical synthesis processes (Wu et al., 2023).
  • Nanoparticle synthesis by thermal decomposition: Dibenzyl ether was used in the thermal decomposition process for the synthesis of manganese oxide nanoparticles, showcasing its utility in facilitating controlled chemical reactions (Martinez de la Torre and Bennewitz, 2020).

pictograms

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

signalword

Warning

hcodes

H317,H410

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Sens. 1B

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

278.6 °F - Pensky-Martens closed cup

flash_point_c

137 °C - Pensky-Martens closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
BCCN7088
BCCM7571
BCCK9876
BCCJ2307
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Diffusion of benzyl acetate, 2-phenylethyl acetate, 3-phenylpropyl acetate, and dibenzyl ether in mixtures of carbon dioxide and ethanol.
Suarez-Iglesias O, et al.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 46(11), 3810-3819 (2007)
Dibenzyl ether as a probe into the supercritical fluid solvent extraction of volatiles from coal with water.
Townsend SH and Klein MT.
Fuel: The Science and Technology of Fuel and Energy, 64(5), 635-638 (1985)
Hui-Ling Dai et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 57(1), 84-86 (2009-01-06)
Ten single benzyl phenyl ethers were synthesized and evaluated as human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) inhibitors in vitro for the first time. Among these compounds, especially 4-nitrobenzyl phenyl ether (3h) exhibited the highest anti-HIV-1 activity with EC50 (concentration of drug that
Klaus Becker et al.
PloS one, 7(3), e33916-e33916 (2012-04-06)
Generally, chemical tissue clearing is performed by a solution consisting of two parts benzyl benzoate and one part benzyl alcohol. However, prolonged exposure to this mixture markedly reduces the fluorescence of GFP expressing specimens, so that one has to compromise
Ya-Ping Tu
The Journal of organic chemistry, 71(15), 5482-5488 (2006-07-15)
It is often found in mass spectrometry that when a molecule is protonated at the thermodynamically most favorable site, no fragmentation occurs, but a major reaction is observed when the proton migrates to a different position. For benzophenones, acetophenones, and
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