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Merck

402923

Acide chloroacétique

ACS reagent grade, ≥99.0%, solid

Synonyme(s) :

Acide monochloroacétique

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A propos de cet article

Formule linéaire :
ClCH2COOH
Numéro CAS:
79-11-8
Poids moléculaire :
94.50
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
24865140
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
201-178-4
MDL number:
MFCD00002683
Beilstein/REAXYS Number:
605438
Assay:
≥99.0%
Form:
solid
Grade:
ACS reagent

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Nom du produit

Acide chloroacétique, ACS reagent, ≥99.0%

InChI key

FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C2H3ClO2/c3-1-2(4)5/h1H2,(H,4,5)

SMILES string

OC(=O)CCl

grade

ACS reagent

vapor density

3.26 (vs air)

vapor pressure

0.75 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99.0%

form

solid

impurities

≤0.01% Carbonyl compounds (as acetone), ≤0.01% Carbonyl compunds (other than acetone), ≤0.01% insolubles

ign. residue

<0.02%

bp

189 °C (lit.)

Quality Level

200

mp

60-63 °C (lit.)

solubility

water: soluble 3170 g/L at 10 °C

anion traces

chloride (Cl-): ≤0.01%, sulfate (SO42-): ≤0.02%

cation traces

Fe: ≤0.002%, heavy metals: ≤0.001% (by ICP)

functional group

carboxylic acid, chloro

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General description

L'acide chloroacétique (ACA, ou acide monochloroacétique, AMCA) est un acide carboxylique aliphatique halogéné. Ses effets mutagènes ont été étudiés chez Rattus norvegicus. Le taux de dégradation de l'AMC par photocatalyse en présence de TiO2 à pH 3 est stimulé en présence d'ozone. L'ACA est un irritant qui hydrolyse les protéines, entraînant la dégradation des cellules. Cette propriété a été mise à profit dans le traitement des verrues plantaires.

Application

L′acide chloroacétique peut être utilisé pour synthétiser les substances suivantes :
  • Dérivés d′acide thiocarbamoylthioacétique.
  • Dérivés de 4-thiazolone.
  • Dérivés de triazinothiazolone.
  • Carboxyméthyl chitosane soluble dans l′eau.

Disclaimer

“Ce produit n'est pas destiné à être utilisé comme biocide en vertu des réglementations internationales sur les biocides, notamment, sans toutefois s'y limiter, le Federal Insecticide Fungicide and Rodenticide Act de l'US EPA, le règlement sur les produits biocides de l'Union européenne, l'Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire du Canada, le règlement sur les produits biocides de la Turquie et le Consumer Chemical Products and Biocide Safety Management Act de la Corée (K-BPR)”.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

258.8 °F - closed cup

flash_point_c

126 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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MKCW0772
MKCW0771
MKCT5571
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Desulfurization of N-Substituted 2-Thioxothiazolidin-4-ones in Aqueous Solutions of Chloroacetic Acid.
Orlinskii MM.
Russ. J. Org. Chem., 34(12), 1805-1806 (1998)
A Novel Three-Component Synthesis of Triazinothiazolones.
Holla BS, et al.
Synthetic Communications, 35(3), 333-340 (2005)
Mohammad Faisal Siddiqui et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 65(2), 159-164 (2006-05-02)
Chloroacetic acid (CAA) and chlorobenzene (CB) have been evaluated for in vivo mutagenic potential in Rattus norvegicus, employing the following criteria : (i) chromosomal aberrations (CAs) such as breaks, gaps, exchanges, rings, and multiple aberrations and (ii) micronuclei (MN) induction.
Novel thiazolone derivatives of N-aryl-β-alanines.
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Chemistry of Heterocyclic Compounds, 47(8), 1050-1052 (2011)
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Shafei AE and Abou-Okeil A.
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