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Merck

43530

Reserpine Standard for LC-MS

analytical standard, for LC-MS

Synonyme(s) :

Reserpine, (3β, 16β, 17α, 18β, 20α)-11,17-Dimethoxy-18-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]yohimban-16-carboxylic acid methyl ester

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C33H40N2O9
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
608.68
UNSPSC Code:
41121800
NACRES:
NB.21
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
102014
Quality level:
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InChI

1S/C33H40N2O9/c1-38-19-7-8-20-21-9-10-35-16-18-13-27(44-32(36)17-11-25(39-2)30(41-4)26(12-17)40-3)31(42-5)28(33(37)43-6)22(18)15-24(35)29(21)34-23(20)14-19/h7-8,11-12,14,18,22,24,27-28,31,34H,9-10,13,15-16H2,1-6H3/t18-,22+,24-,27-,28+,31+/m1/s1

SMILES string

CO[C@H]1[C@@H](C[C@@H]2CN3CCc4c([nH]c5cc(OC)ccc45)[C@H]3C[C@@H]2[C@@H]1C(=O)OC)OC(=O)c6cc(OC)c(OC)c(OC)c6

InChI key

QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N

grade

analytical standard

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

concentration

5 mg/L in water: isopropyl alcohol (1:1)

technique(s)

LC/MS: suitable

mp

~265 °C (dec.)

suitability

corresponds for mass spectrometry

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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General description

Reserpine is a 36 carbon indole alkaloid mostly used as a tranquilizing agent in medicine. It is mostly used as drug for hypertension.

Application

It was used as mass recalibration standard in coupling capillary electrophoresis with electrospray ionization time-of-flight mass spectrometry (CE-TOFMS) to overcome the problem of decreasing the sensitivity during the detection of metabolome differential display.

Biochem/physiol Actions

Inhibits vesicular uptake of catecholamines and serotonin.

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

71.6 °F - closed cup

flash_point_c

22.0 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Stimulation of reserpine biosynthesis in the callus of Rauvolfia tetraphylla L. by precursor feeding.
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