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Merck

71478

Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophényl)-L-alaninamide

derivatization grade (chiral), LiChropur, ≥99.0%

Synonyme(s) :

FDAA, réactif de Marfey

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C9H9FN4O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
272.19
UNSPSC Code:
23151816
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
6820069
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Nom du produit

Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophényl)-L-alaninamide, derivatization grade (chiral), LiChropur, ≥99.0%

InChI

1S/C9H9FN4O5/c1-4(9(11)15)12-6-2-5(10)7(13(16)17)3-8(6)14(18)19/h2-4,12H,1H3,(H2,11,15)/t4-/m0/s1

SMILES string

C[C@H](Nc1cc(F)c(cc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C(N)=O

InChI key

NEPLBHLFDJOJGP-BYPYZUCNSA-N

grade

derivatization grade (chiral)

assay

≥99.0% (sum of enantiomers, TLC)
≥99.0%

form

powder

optical activity

[α]20/D +56±2°, c = 1% in acetone

optical purity

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (HPLC)

quality

LiChropur

technique(s)

HPLC: suitable

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Other Notes

réactif de dérivation pour le test des analogues d′α-acides aminés non usuels chiraux
Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Application

FDAA was used as derivatizing reagent, in a study performed to understand unusual amino acids using reversed phase high performance liquid chromatography-electrospray ionization mass spectrometry (RPHPLC-ESI-MS).

General description

Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide (FDAA) is a chiral derivatizing agent (CDA), has high enantioselectivity but low sensitivity as compared to other CDAs. It is generally used to assign the stereochemistry of amino acids in trace amounts.

Legal Information

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Chirality determination of unusual amino acids using precolumn derivatization and liquid chromatography-electrospray ionization mass spectrometry.
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