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Merck

71996

Borax Anhydrous

puriss. p.a., anhydrous, ≥98.0% (T)

Synonyme(s) :

Sodium tetraborate

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A propos de cet article

Formule linéaire :
Na2B4O7
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
201.22
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352302
EC Number:
215-540-4
MDL number:
Assay:
≥98.0% (T)
Form:
crystals
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Quality Level

grade

puriss. p.a.

assay

≥98.0% (T)

form

crystals

anion traces

chloride (Cl-): ≤10 mg/kg, phosphate (PO43-): ≤20 mg/kg, sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

cation traces

Ag: ≤5 mg/kg, Al: ≤5 mg/kg, Ba: ≤5 mg/kg, Bi: ≤5 mg/kg, Ca: ≤50 mg/kg, Cd: ≤5 mg/kg, Co: ≤5 mg/kg, Cr: ≤5 mg/kg, Cu: ≤5 mg/kg, Fe: ≤10 mg/kg, K: ≤50 mg/kg, Li: ≤5 mg/kg, Mg: ≤5 mg/kg, Mn: ≤5 mg/kg, Mo: ≤5 mg/kg, Ni: ≤5 mg/kg, Pb: ≤5 mg/kg, Sr: ≤5 mg/kg, Tl: ≤5 mg/kg, Zn: ≤5 mg/kg

application(s)

forensics and toxicology

SMILES string

[Na+].[Na+].[O-]B1Ob2ob([O-])ob(O1)o2

InChI

1S/B4O7.2Na/c5-1-7-3-9-2(6)10-4(8-1)11-3;;/q-2;2*+1

InChI key

UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N

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Application

Borax Anhydrous can be used as a boron source to synthesize phase pure ZrB2 powder via a novel green silicothermic reduction method using ZrO2 and Si as raw materials. It is also used to prepare sodium borohydride, nano-sized titanium diboride, and alkali-activated borosilicate inorganic polymers.

Other Notes

Reagent for the decomposition of oxides and silicates by fusion

Legal Information

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Repr. 1B

Classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Z. Sulcek et al.
Methods of Decomposition in Inorganic Analysis (1989)
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Aufschlussmethoden der anorg. & org. Chemie (1972)
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Carbohydrate epimerization is an essential technology for the widespread production of rare sugars. In contrast to other enzymes, most epimerases are only active on sugars substituted with phosphate or nucleotide groups, thus drastically restricting their use. Here we show that
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