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Merck

73120

4-Nitrobenzoyl chloride

derivatization grade (HPLC), LiChropur, ≥99.0% (GC)

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A propos de cet article

Formule linéaire :
O2NC6H4COCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
185.56
UNSPSC Code:
23151817
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
204-517-4
Beilstein/REAXYS Number:
473192
MDL number:
Assay:
≥99.0% (GC)
Form:
crystals
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InChI key

SKDHHIUENRGTHK-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H4ClNO3/c8-7(10)5-1-3-6(4-2-5)9(11)12/h1-4H

SMILES string

[O-][N+](=O)c1ccc(cc1)C(Cl)=O

grade

derivatization grade (HPLC)

assay

≥99.0% (GC)

form

crystals

quality

LiChropur

technique(s)

HPLC: suitable

ign. residue

≤0.05% (as SO4)

bp

202-205 °C/105 mmHg (lit.)

mp

71-74 °C (lit.), 71-74 °C

Quality Level

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General description

4-Nitrobenzoyl chloride is a derivatization reagent. It reacts with L-glutamic acid undergoing methylation using formaldehyde, synthesizing N-(4-methylaminobenzoyl)glutaminic acid.

Application

4-Nitrobenzoyl chloride was used in separating polyhydric alcohols using HPLC. It was used in snythesizing cellulose benzotates by adding to cellulose/1-allyl-3-methylimidazolium chloride followed by characterization using FT-IF, 1H-NMR and 13C-NMR spectroscopy. It may be used in synthesizing 1-aryloxyacetyl-4-(4-nitrobenzoyl)-thiosemicarbazides under phase transfer catalysis and microwave irradiation with ammonium thiocyanate and aryloxyacetic acid hydrazides.

Other Notes

Derivatization of hydroxy groups for HPLC
Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Legal Information

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 1

flash_point_f

215.6 °F - closed cup

flash_point_c

102 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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F Nachtmann et al.
Journal of chromatography, 122, 293-303 (1976-07-07)
The separation and quantitative determination of digitalis glycosides by high performance liquid chromatography following derivatization with 4-nitrobenzoylchloride (4-NBC1) is described. The compounds of primary interest were the digitalis glycosides and aglycones of the pharmaceutically important A, B and C series
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Audu, Aramani A.
Reactive Polymers, 10, 3-9 (1989)
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Schwarzenbach, Rolf.
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Journal of Chromatography A, 136, 279-279 (1977)
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Steroids, 71(7), 609-617 (2006-04-20)
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