Accéder au contenu
Merck

74564

Acide trifluoroacétique

analytical standard

Synonyme(s) :

TFA

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule linéaire :
CF3COOH
Numéro CAS:
76-05-1
Poids moléculaire :
114.02
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329764996
EC Number:
200-929-3
Beilstein/REAXYS Number:
742035
MDL number:
MFCD00004169

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

Acide trifluoroacétique, analytical standard

InChI key

DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C2HF3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7)

SMILES string

OC(C(F)(F)F)=O

grade

analytical standard

vapor density

3.9 (vs air)

vapor pressure

97.5 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99.0% (GC)

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

impurities

≤0.05% water

refractive index

n20/D 1.3 (lit.)

bp

72.4 °C (lit.)

mp

−15.4 °C (lit.)

solubility

H2O: soluble

density

1.489 g/mL at 20 °C (lit.)

application(s)

environmental

format

neat

Quality Level

100

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

L′acide trifluoroacétique peut servir de modificateur de phase mobile en chromatographie liquide haute performance pour la séparation de protéines et de peptides, en raison de sa sélectivité chromatographique, de sa grande volatilité et de son faible niveau de coupure de la lumière ultraviolette.
Il peut servir d′étalon de référence analytique pour la détermination de l′analyte dans les matrices d′eau par chromatographie liquide haute performance couplée à de la spectrométrie de masse en tandem.
L′acide trifluoroacétique peut servir de modificateur de phase mobile en chromatographie liquide haute performance pour la séparation de protéines et de peptides, en raison de sa sélectivité chromatographique, de sa grande volatilité et de son faible niveau de coupure de la lumière ultraviolette.
Se référer au certificat d′analyse du produit pour en savoir plus sur les techniques instrumentales adaptées. Contacter le service technique pour obtenir de l′aide.

General description

L′acide trifluoroacétique est un composé phytotoxique de la classe des acides perfluorés (PFA). C′est un contaminant environnemental, qui contribue à la charge organo-fluorée des eaux souterraines et de surface.

pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 2

flash_point_f

>212.0 °F - Pensky-Martens closed cup

flash_point_c

> 100 °C - Pensky-Martens closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCN2173
BCCN2106
BCCL3366
BCCJ8301
BCCK8436

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Enhanced sensitivity for peptide mapping with electrospray liquid chromatography-mass spectrometry in the presence of signal suppression due to trifluoroacetic acid-containing mobile phases
Apffel A, et al.
Journal of Chromatography A, 712(1), 177-190 (1995)
Analysis of trifluoroacetic acid and other short-chain perfluorinated acids (C2--C4) in precipitation by liquid chromatography-tandem mass spectrometry: Comparison to patterns of long-chain perfluorinated acids (C5--C18)
Taniyasu S, et al.
Analytica Chimica Acta, 619(2), 221-230 (2008)
Yukiko Enomoto-Rogers et al.
Carbohydrate polymers, 92(2), 1827-1834 (2013-02-13)
Fully substituted glucomannan triacetate (GMTAc) (degree of substitution (DS)=3.0) was prepared from konjac glucomannan (KGM) treated with acetic acid and trifluoroacetic anhydride (TFAA). The peaks in the (1)H- and (13)C NMR spectra of GMTAc were assigned in detail based on
Caroline Le Maréchal et al.
Veterinary research, 42, 35-35 (2011-02-18)
Staphylococcus aureus is a major cause of mastitis in ruminants. In ewe mastitis, symptoms range from subclinical to gangrenous mastitis. S. aureus factors or host-factors contributing to the different outcomes are not completely elucidated. In this study, experimental mastitis was
Oskar Karlsson et al.
Archives of toxicology, 89(3), 423-436 (2014-05-07)
The environmental neurotoxin β-N-methylamino-L-alanine (BMAA) has been implicated in the etiology of neurodegenerative disease, and recent studies indicate that BMAA can be misincorporated into proteins. BMAA is a developmental neurotoxicant that can induce long-term learning and memory deficits, as well
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique