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Merck

85256

Tamoxifène

analytical standard

Synonyme(s) :

(Z)-1-(p-Diméthylaminoéthoxyphényl)-1,2-diphényl-1-butène, (Z)-2-[4-(1,2-Diphénylbut-1-ényl)phénoxy]-N,N-diméthyléthanamine

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A propos de cet article

Formule linéaire :
C6H5C(C2H5)=C(C6H5)C6H4OCH2CH2N(CH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
371.51
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41116107
EC Number:
234-118-0
MDL number:
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grade

analytical standard

Quality Level

assay

≥98.0% (HPLC)

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

impurities

≤0.7% water

mp

97-98 °C (lit.)

application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

format

neat

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC\C(c1ccccc1)=C(/c2ccccc2)c3ccc(OCCN(C)C)cc3

InChI

1S/C26H29NO/c1-4-25(21-11-7-5-8-12-21)26(22-13-9-6-10-14-22)23-15-17-24(18-16-23)28-20-19-27(2)3/h5-18H,4,19-20H2,1-3H3/b26-25-

InChI key

NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N

Gene Information

human ... ESR1(2099)

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Biochem/physiol Actions

Estrogen antagonist in mammary gland. Blocks estradiol-stimulated VEGF production in breast tumor cells. Protein kinase C inhibitor.
Protein kinase C inhibitor. Induit l′apoptose des lignées cellulaires de gliome malin humain. Tamoxifen and its metabolite 4-hydroxytamoxifen are selective estrogen response modifiers (SERMs) that act as estrogen antagonists in mammary gland. Blocks estradiol-stimulated VEGF production in breast tumor cells.

pictograms

Health hazardEnvironment

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1A - Repr. 1B

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

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WGK 3

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