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Merck

94873

4-Hydroxytamoxifène

(E) and (Z) isomers (50:50), analytical standard

Synonyme(s) :

4-(1-[4-(Diméthylaminoéthoxy)phényl]-2-phényl-1-butényl)phénol, 4-OHT, cis/trans-4-Hydroxytamoxifène

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C26H29NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
387.51
NACRES:
NA.24
UNSPSC Code:
41116107
Service technique
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grade

analytical standard

Quality Level

assay

≥97.5% (HPLC)

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

impurities

≤5.0% water

application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

format

neat

SMILES string

CC\C(c1ccccc1)=C(/c2ccc(O)cc2)c3ccc(OCCN(C)C)cc3.CC\C(c4ccccc4)=C(\c5ccc(O)cc5)c6ccc(OCCN(C)C)cc6

InChI

1S/2C26H29NO2/c2*1-4-25(20-8-6-5-7-9-20)26(21-10-14-23(28)15-11-21)22-12-16-24(17-13-22)29-19-18-27(2)3/h2*5-17,28H,4,18-19H2,1-3H3/b26-25+;26-25-

InChI key

ZJLDABGSDWXVGE-BDSXMVAQSA-N

General description

4-Hydroxytamoxifen is a first generation, selective estrogen receptor modulator (SERM) that functions as an antagonist in breast cancer cells but can display estrogen-like activities in the uterus and bone.

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
4-Hydroxytamoxifen may be used as a reference standard in the determination of 4-hydroxythmoxifen in plasma samples using high-performance liquid chromatography with fluorescence detection (HPLC).

Biochem/physiol Actions

Métabolite du médicament de chimiothérapie tamoxifène, présentant une activité plus puissante d′agoniste/antagoniste des œstrogènes que la molécule mère. Présente également une activité d′inhibiteur de la peroxydation des lipides.


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Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

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4-Hydroxytamoxifen is an isoform-specific inhibitor of orphan estrogen-receptor-related (ERR) nuclear receptors beta and gamma.
Tremblay BG, et al.
Endocrinology, 142(10), 4572-4575 (2001)
Quantification of tamoxifen and three metabolites in plasma by high-performance liquid chromatography with fluorescence detection: application to a clinical trial.
Lee H-K, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 791(1-2), 245-253 (2003)
Takashi K Ito et al.
PloS one, 9(7), e102186-e102186 (2014-07-25)
Risk factors for atherosclerosis accelerate the senescence of vascular endothelial cells and promote atherogenesis by inducing vascular inflammation. A hallmark of endothelial senescence is the persistent up-regulation of pro-inflammatory genes. We identified CDC42 signaling as a mediator of chronic inflammation