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Merck

D216305

2,2′-Bipyridyl

greener alternative

≥99%, powder or crystals, ReagentPlus®

Synonyme(s) :

2,2′-Bipyridine, 2,2′-Dipyridine, 2,2′-Dipyridyl

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H8N2
Numéro CAS:
366-18-7
Poids moléculaire :
156.18
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
57654082
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
206-674-4
MDL number:
MFCD00006212
Beilstein/REAXYS Number:
113089
Assay:
≥99%
Form:
powder or crystals
powder or granules

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Nom du produit

2,2′-Bipyridyl, ReagentPlus®, ≥99%

InChI key

ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C10H8N2/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12-10/h1-8H

SMILES string

c1ccc(nc1)-c2ccccn2

biological source

synthetic (organic)

product line

ReagentPlus®

assay

≥99%

form

powder or crystals
powder or granules

greener alternative product characteristics

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

bp

273 °C (lit.)

mp

70-73 °C (lit.)

solubility

ethanol: 100 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

greener alternative category

Aligned

storage temp.

room temp

Quality Level

200

Gene Information

human ... EPHX2(2053), FNTA(2339)
mouse ... Ephx2(13850)

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Catégories apparentées

Biochem/physiol Actions

Inhibiteur des métalloprotéases; chelateur de grande affinité du fer; peut inhiber les enzymes contenant du Fe2+ à 10−8 M.

Application

2,2′-Bipyridyl has been used in:
  • the preparation of fluorescent dyes like products 754730, 544981, 804215.
  • the preparation ofcopper(II)-bipyridine-naringenin complex.
  • the preparation of 2,2′-bipyridyl hydrobromide.
  • as a ligand in the greener oxidation of alcohols under aerobic conditions
  • as a complex with CuBR2 in the green synthesis of propargylamines
  • the synthesis of [Ru(bipy)3]Cl2, a common metal complex with usefulphotochemistry often used in photoredox catalysis as a sensitizer

General description

2,2′-Bipyridyl also known as 2,2′-bipyridine, is a symmetrical bipyridine commonly used as a neutral ligand for chelating with metal ions. It is a bidentate ligand which has been employed transition metal catalysis, aluminum initiated polymerization, and various other inorganic syntheses. This compound adheres to the principles of greener chemistry, ensuring catalytic efficiency. Click here for more information

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

267.8 °F - closed cup

flash_point_c

131 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000521786
0000521786
WXBF7594V
WXBF7518V
WXBF7359V

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Tetrahedron Letters, 34, 6219-6219 (1993)
Júlio César Conceição Filho et al.
PloS one, 9(9), e107058-e107058 (2014-09-06)
Cancer is the second leading cause of death worldwide and there is epidemiological evidence that demonstrates this tendency is emerging. Naringenin (NGEN) is a trihydroxyflavanone that shows various biological effects such as antioxidant, anticancer, anti-inflammatory, and antiviral activities. It belongs
Coordination Chemistry Reviews, 93, 205-205 (1989)
Macromolecules, 27, 645-645 (1994)
Bromination of 2,2'-bipyridile.
Zdravkov AB and Khimich NN.
Russ. J. Org. Chem., 42(8), 1200-1202 (2006)
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