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Merck

G1914

Gentamicine sulfate

meets USP testing specifications, powder

Synonyme(s) :

Gentamicine sulfate salt, Garamycine, Gentiomycine C

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A propos de cet article

Numéro CAS:
MDL number:
UNSPSC Code:
51281651
eCl@ss:
42020823
PubChem Substance ID:
EC Number:
215-778-9
NACRES:
NA.76
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Nom du produit

Gentamicine sulfate, meets USP testing specifications, powder

InChI

1S/C21H43N5O7.C20H41N5O7.C19H39N5O7.H2O4S/c1-9(25-3)13-6-5-10(22)19(31-13)32-16-11(23)7-12(24)17(14(16)27)33-20-15(28)18(26-4)21(2,29)8-30-20;1-8(21)12-5-4-9(22)18(30-12)31-15-10(23)6-11(24)16(13(15)26)32-19-14(27)17(25-3)20(2,28)7-29-19;1-19(27)7-28-18(13(26)16(19)24-2)31-15-11(23)5-10(22)14(12(15)25)30-17-9(21)4-3-8(6-20)29-17;1-5(2,3)4/h9-20,25-29H,5-8,22-24H2,1-4H3;8-19,25-28H,4-7,21-24H2,1-3H3;8-18,24-27H,3-7,20-23H2,1-2H3;(H2,1,2,3,4)/t9-,10-,11+,12-,13+,14+,15-,16-,17+,18-,19-,20-,21+;8-,9-,10+,11-,12+,13+,14-,15-,16+,17-,18-,19-,20+;8-,9+,10-,11+,12-,13+,14+,15-,16+,17+,18+,19-;/m110./s1

InChI key

RDEIXVOBVLKYNT-HDZPSJEVSA-N

SMILES string

O=S(O)(O)=O.O[C@]1(C)[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](O[C@H]3O[C@@](CC[C@H]3N)([C@@H](C)NC)[H])[C@@H](N)C[C@H]2N)OC1)NC.O[C@]4(C)[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]5[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6O[C@@](CC[C@H]6N)([C@@H](C)N)[H])[C@@H](N)C[C@H]5N)OC4)NC.O[

biological source

Micromonospora purpurea

agency

USP/NF
meets USP testing specifications

form

powder

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycoplasma

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

mode of action

protein synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Application

Le sulfate de gentamicine, un antibiotique à large spectre, est utilisé comme agent de sélection (gène de résistance à la gentamicine) dans les applications de biologie moléculaire et de culture cellulaire. Il est recommandé d'utiliser ce produit à une concentration de 50 mg/ml.

Biochem/physiol Actions

Mode d'action : La gentamicine provoque des erreurs de lecture au niveau des codons en se fixant sur la sous-unité ribosomale 30S, ce qui bloque la translocation du peptidyl-ARNt entre le site accepteur et le site donneur. L'effet bactéricide de la gentamicine sur Pseudomonas aeruginosa est dû à la fixation de la gentamicine sur la membrane extérieure, où elle déplace les cations naturels, déstabilise la membrane et forme des trous à la surface de la cellule.

Spectre antimicrobien : Inclut les bactéries à Gram négatif et à Gram positif, notamment les souches résistantes à la tétracycline, au chloramphénicol, à la kanamycine et à la colistine, en particulier les souches de Pseudomonas, Proteus, Staphylococcus et Streptococcus.

Disclaimer

Il est recommandé de conserver les solutions stériles entre 2 et 8 °C. Il a également été montré que les solutions sont stables à température ambiante et dans les tampons aqueux bouillants à pH 2-142.

General description

Structure chimique : aminoglycoside

Other Notes

La gentamicine est un complexe aminoglycosidique produit par la fermentation de Micromonospora purpurea ou de M. echinospora. Elle est utilisée sous forme de sel de sulfate et comporte trois constituants, chacun consistant en cinq azotes basiques et nécessitant cinq équivalents d'acide sulfurique par mole de base gentamycine.

pictograms

Exclamation mark

signalword

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hcodes

Hazard Classifications

Skin Sens. 1

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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