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Merck

M9625

L-Méthionine

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

Acide L-2-amino-4-(méthylthio)butanoïque, Acide (S)-2-amino-4-(méthylmercapto)butyrique

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3SCH2CH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
63-68-3
Poids moléculaire :
149.21
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
24897343
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
200-562-9
MDL number:
MFCD00063097
Beilstein/REAXYS Number:
1722294

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Nom du produit

L-Méthionine, reagent grade, ≥98% (HPLC)

Quality Level

200

InChI key

FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N

InChI

1S/C5H11NO2S/c1-9-3-2-4(6)5(7)8/h4H,2-3,6H2,1H3,(H,7,8)/t4-/m0/s1

SMILES string

CSCC[C@H](N)C(O)=O

grade

reagent grade

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white

mp

284 °C (dec.) (lit.)

application(s)

detection

Gene Information

rat ... Ggt1(116568)

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Application

L-Methionine has been used in chloramine assay and malonaldehyde assay. It has also been used as a standard in methionine assay.

Biochem/physiol Actions

L-Methionine serves as precursor for transmethylation and transsulphuration. Methionine adenosylation results in the formation of S-adenosyl-L-methionine (SAM). SAM serves as a methyl donor to a number of substances. This methylation is significantly associated with the immune system functioning. Thus, SAM deficiency causes severe combined immunodeficiencies. L-Methionine′s metabolic product, glutathione, is known to regulate immune response and has antiviral action.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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