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Merck

P2126

L-Phenylalanine

≥98%

Synonyme(s) :

(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid

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A propos de cet article

Formule linéaire :
C6H5CH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
63-91-2
Poids moléculaire :
165.19
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
24898274
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
200-568-1
MDL number:
MFCD00064227
Beilstein/REAXYS Number:
1910408

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Nom du produit

L-Phenylalanine, reagent grade, ≥98%

assay

≥98%

form

powder or crystals

InChI key

COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N

InChI

1S/C9H11NO2/c10-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6,10H2,(H,11,12)/t8-/m0/s1

SMILES string

N[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O

grade

reagent grade

color

white to off-white

mp

270-275 °C (dec.) (lit.)

solubility

1 M NH4OH: 50 mg/mL, clear, colorless

application(s)

detection

Quality Level

200

Gene Information

human ... CA1(759), CA14(23632), CA2(760), CA4(762), CA5A(763), CA7(766)

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Application

L-Phenylalanine has been used in Fluo-4 Ca2+-assay in a study to demonstrate that G-protein coupled receptor 139 reference surrogate agonists 1a and 7c and L-phenylalanine share a common binding site. It has also been used to spike blood samples to study the effect of dried blood spots on newborn screening.

Biochem/physiol Actions

L-Phenylalanine is an essential aromatic amino acid. It has a role in metabolism as it forms a starting point for many pathways. This neutral amino acid is a precursor for tyrosine, epinephrine, dopamine and norepinephrine.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
BCCP1170
BCCP1169
0000452010
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