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S2002

Azoture de sodium

ReagentPlus®, ≥99.5%

Synonyme(s) :

Acide hydrazoïque sodium salt

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A propos de cet article

Formule linéaire :
NaN3
Numéro CAS:
26628-22-8
Poids moléculaire :
65.01
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
24899504
UNSPSC Code:
12352201
EC Number:
247-852-1
MDL number:
MFCD00003536
Service technique
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biological source

synthetic (inorganic)

Quality Level

200

product line

ReagentPlus®

assay

≥99.5%

form

powder

storage condition

(Tightly closed. Dry. Keep in a well-ventilated place. Do not store near acids.)

technique(s)

cell based assay: suitable, immunohistochemistry: suitable

color

white

mp

370-425 °C

solubility

soluble 65 g/L at 20 °C (completely)

suitability

suitable for chromatography, suitable for derivatization

application(s)

sample preparation

SMILES string

[Na]N=[N+]=[N-]

InChI

1S/N3.Na/c1-3-2;/q-1;+1

InChI key

PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N

General description

L'azoture de sodium (NaN3) est un inhibiteur puissant qui se présente sous la forme d'une poudre cristalline hydrosoluble et inodore. Largement reconnu pour ses nombreuses applications différentes, il joue un rôle déterminant dans la recherche en biologie moléculaire, en culture cellulaire et en biochimie. L'azoture de sodium est couramment utilisé comme conservateur bactériostatique dans les réactifs de laboratoire et les fluides biologiques aqueux. C'est également un inhibiteur métabolique, qui inhibe la phosphorylation oxydative. En culture cellulaire, il maintient l'intégrité de vos lignées cellulaires en empêchant les contaminations microbiologiques. Ses applications s'étendent jusqu'à la biologie moléculaire, où il aide à préserver les acides nucléiques en prévision des analyses en aval, pour garantir la fidélité de vos résultats.

Application

L'azoture de sodium peut être employé en histopathologie pour préparer et conserver les échantillons de tissu. Il entre aussi dans la composition d'un tampon de coloration (tampon HEPES) pour l'immunomarquage d'échantillons entiers.
Réactions catalysées :

  • Décarboxylation oxydative
  • Réactions d'addition de Michael

Réactif pour la synthèse des composés suivants :
  • Copolymères bleus fluorescents
  • Phosphonates de métaux
  • Arènes par amination
Les acétates du type Baylis-Hillman tels que le 2-(acétoxyphénylméthyl)acrylate d′éthyle peuvent subir un déplacement nucléophile par l′azoture de sodium en milieu aqueux pour former du (E)-2-azidométhyl-3-phénylpropénoate d′éthyle.

Biochem/physiol Actions

L'azoture de sodium est utilisé en milieu clinique comme conservateur pour diluer les fluides avant une numération des globules rouges. Il évite le coiffage et l'internalisation des anticorps fluorescents liés aux membranes dans différentes applications scientifiques, notamment la cytométrie en flux.

Other Notes

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Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2 Oral

target_organs

Brain

supp_hazards

EUH032

Classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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BCCP6472
MKDB2154
MKCQ1781
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