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Merck

T0254

L-Tryptophane

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

Acide L-α-amino-3-indolepropionique, Acide (S)-2-amino-3-(3-indolyl)propionique

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H12N2O2
Numéro CAS:
73-22-3
Poids moléculaire :
204.23
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
24278135
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
200-795-6
MDL number:
MFCD00064340
Beilstein/REAXYS Number:
86197

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Nom du produit

L-Tryptophane, reagent grade, ≥98% (HPLC)

InChI key

QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N

InChI

1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1

SMILES string

N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

grade

reagent grade

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to off-white

mp

280-285 °C (dec.) (lit.)

solubility

0.5 M HCl: 50 mg/mL

application(s)

cell analysis

Quality Level

200

Gene Information

human ... TDO2(6999), TPH1(7166), TPH2(121278)

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Application

Le L-tryptophane a été utilisé pour isoler les neutrophiles dérivés de la moelle osseuse. Il a également été utilisé pour identifier l′utilisation de la microscopie Raman comme outil pour étudier le réseau de neurones dans la rétine normale du point de vue pathologique.

Biochem/physiol Actions

Le tryptophane (Trp) un acide aminé non essentiel hétérocyclique associé avec la croissance, la reproduction et le système immunitaire. Une disponibilité accrue de tryptophane est nécessaire pour la régulation de l′humeur, de la cognition et du comportement. L′absorption du tryptophane par le cerveau dépend du rapport plasmatique entre le Trp et tous les autres acides aminés neutres de grande taille. Plus ce rapport est élevé, plus grande est l′absorption du Trp.

Other Notes

Acide aminé précurseur de la sérotonine et de la mélatonine

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
0000443458
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WXBF6863V
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0000467155

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