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Merck

V0500

L-Valine

≥98% (HPLC), suitable for thin layer chromatography (TLC)

Synonyme(s) :

Acide L-2-amino-3-méthylbutanoïque, Acide (S)-α-aminoisovalérique

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(CH3)2CHCH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
72-18-4
Poids moléculaire :
117.15
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
24900695
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
200-773-6
MDL number:
MFCD00064220
Beilstein/REAXYS Number:
1721136

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Nom du produit

L-Valine, reagent grade, ≥98% (HPLC)

InChI key

KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N

InChI

1S/C5H11NO2/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4H,6H2,1-2H3,(H,7,8)/t4-/m0/s1

SMILES string

CC(C)[C@H](N)C(O)=O

grade

reagent grade

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

technique(s)

thin layer chromatography (TLC): suitable

color

white

mp

295-300 °C (subl.) (lit.)

solubility

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless

Quality Level

200

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Application

  • L-Valine has been used as a standard in thin layer chromatography.
  • It has been used as a supplement in Grace′s antheraea medium for the culture of cells and tissue from invertebrates.
  • It has been used in the preparation of starvation media to study the role of relA gene in antibiotic resistance in E. coli.

Biochem/physiol Actions

Valine is an essential amino acid, involved in the biosynthesis of glutamine and alanine. Valine being a branched-chain amino acid (BCAA) maintains a balance among the BCAAs. L-Valine serves as an energy fuel. Long term deficiency of L-Valine leads to growth failure, organ damage and loss of muscle mass.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
0000512812
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0000468768
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On the limited role of relA in kanamycin and amino acid starvation induced stringency and subsequent antibiotic cross-protection in Escherichia coli
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