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Merck

123226

Anisole

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

Methoxybenzene, Methyl phenyl ether

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3OC6H5
Numéro CAS:
100-66-3
Poids moléculaire :
108.14
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
329749709
eCl@ss:
39023603
UNSPSC Code:
12352112
EC Number:
202-876-1
MDL number:
MFCD00008354
Beilstein/REAXYS Number:
506892
Assay:
99%
Bp:
154 °C (lit.)
Vapor pressure:
10 mmHg ( 42.2 °C)

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InChI key

RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H8O/c1-8-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3

SMILES string

COc1ccccc1

vapor density

3.7 (vs air)

vapor pressure

10 mmHg ( 42.2 °C)

product line

ReagentPlus®

assay

99%

form

liquid

autoignition temp.

887 °F

expl. lim.

0.34-6.3 %

dilution

(for general lab use)

refractive index

n20/D 1.516 (lit.)

bp

154 °C (lit.)

mp

−37 °C (lit.)

density

0.995 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

200

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General description

Anisole can be obtained from the reaction between methyl formate and sodium phenolate or potassium phenolate at high temperature and pressure.

Application

Anisole has been used as a dopant to improve the sensitivity of photoionization at atmospheric pressure, which can be used as a source in the detection of nonpolar compounds using liquid chromatography coupled with mass spectrometry. It has also been used to improve the molecular fragmentation which further increases the background signal intensity in hyperthermal surface ionization source, when coupled with time-of-flight mass spectrometer.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

signalword

Warning

hcodes

H226,H336

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

flash_point_f

109.4 °F - closed cup

flash_point_c

43 °C - closed cup

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Lot/Batch Number
SDBB8061
MKCZ9554
SDBB6529
SDBB6289
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