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Merck

209619

Potassium carbonate

ACS reagent, ≥99.0%

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A propos de cet article

Formule linéaire :
K2CO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
138.21
UNSPSC Code:
12352302
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
EC Number:
209-529-3
Beilstein/REAXYS Number:
4267587
MDL number:
Assay:
≥99.0%
Grade:
ACS reagent
Form:
powder or crystals
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grade

ACS reagent

assay

≥99.0%

form

powder or crystals

impurities

≤0.004% S compounds as (SO42-) , ≤0.005% silica, ≤0.01% insolubles

pH

11-13 (25 °C, 138 g/L)

mp

891 °C (lit.)

anion traces

chloride (Cl-): ≤0.003%, phosphate (PO43-): ≤0.001%

cation traces

Ca: ≤0.005%, Fe: ≤5 ppm, Mg: ≤0.002%, Na: ≤0.02%, heavy metals: ≤5 ppm (by ICP-OES)

SMILES string

[K+].[K+].[O-]C([O-])=O

InChI

1S/CH2O3.2K/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2

InChI key

BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L

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General description

Potassium carbonate is an inorganic base. It participates as a base in the palladacycle catalyzed Heck reaction of chlorobenzene with styrene. Addition of amino acids (glycine, sarcosine and proline) to K2CO3 (solvent) promotes the absorption of CO2.

Application

Potassium carbonate has been used in the preparation of disulfonated bis[4-(3-aminophenoxy)phenyl]sulfone, a disulfonated diamine monomer.
It may be used in the following studies:
  • As a reagent in the synthesis of polysubstituted iodobenzene derivatives.
  • As a base for the synthesis of high molecular weight homopolymers and copolymers derived from various bisphenols.
  • As a base for the Suzuki coupling of aryl halides with aryl boronic acids.
  • The Heck reaction of styrene and bromobenzene.

Legal Information

Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

pictograms

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signalword

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Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

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A kinetic study of CO2 capture with potassium carbonate solutions promoted with various amino acids: glycine, sarcosine and proline.
Thee H, et al.
International Journal of Greenhouse Gas Control, 20, 212-222 (2014)
Synthesis, kinetic observations and characteristics of polyarylene ether sulphones prepared via a potassium carbonate DMAC process.
Viswanathan R, et al.
Polymer, 25(12), 1827-1836 (1984)
Robert Möckel et al.
Organic letters, 17(7), 1644-1647 (2015-03-21)
The cobalt-catalyzed Diels-Alder reaction of trimethylsilyl-substituted alkynes with 1,3-dienes led to dihydroaromatic intermediates which were transformed into iodobenzene derivatives. For this transformation, the dihydroaromatic intermediates had to be oxidized and the trimethylsilyl-substituted arene had to undergo a silicon-iodine exchange reaction.
Chelating N-heterocyclic carbene ligands in palladium-catalyzed Heck-type reactions.
Herrmann WA, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 557(1), 93-96 (1998)
Heck reaction using palladium complexed to dendrimers on silica.
Alper H, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 78(6), 920-924 (2000)

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