213225
Bromure de lithium
ReagentPlus®, ≥99%
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A propos de cet article
Formule linéaire :
LiBr
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
86.85
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352302
EC Number:
231-439-8
MDL number:
Assay:
≥99%
Form:
powder
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1 hPa ( 748 °C)
Quality Level
product line
ReagentPlus®
assay
≥99%
form
powder
pH
7 (20 °C, 10 g/L)
mp
550 °C (lit.)
SMILES string
[Li+].[Br-]
InChI
1S/BrH.Li/h1H;/q;+1/p-1
InChI key
AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M
General description
Le réactif à base de LiBr/chlorotriméthylsilane participe à la conversion d′alcools en bromures.
Application
Le bromure de lithium (LiBr) peut être employé comme catalyseur dans les études suivantes :
- Transformation d′aldéhydes (avec insaturation α,β et aromatique) en dithioacétals par dithioacétalisation sans solvant.
- Synthèse d′oléfines par réaction de condensation de composés carbonylés avec des composés à méthylène actif.
- Synthèse verte de β-amino-alcools.
- Bromation chimiosélective et régiosélective de composés aromatiques à l′aide d′un système de réactifs du type LiBr/nitrate d'ammonium et de cérium (CAN) (servant de source d′ions Br+).
Legal Information
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
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Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
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An efficient chemo and regioselective oxidative nuclear bromination of activated aromatic compounds using lithium bromide and ceric ammonium nitrate.
Roy SC, et al.
Tetrahedron Letters, 42(39), 6941-6942 (2001)
Lithium Bromide, an Inexpensive and Efficient Catalyst for Opening of Epoxide Rings by Amines at Room Temperature under Solvent-Free Condition.
Chakraborti AK, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2004(17), 3597-3600 (2004)
Lithium bromide-catalyzed highly chemoselective and efficient dithioacetalization of α,β-unsaturated and aromatic aldehydes under solvent-free conditions.
Firouzabadi H, et al.
Synthesis, 58-60 (1999)