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Merck

213225

Bromure de lithium

ReagentPlus®, ≥99%

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A propos de cet article

Formule linéaire :
LiBr
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
86.85
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352302
EC Number:
231-439-8
MDL number:
Assay:
≥99%
Form:
powder
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InChI key

AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M

InChI

1S/BrH.Li/h1H;/q;+1/p-1

SMILES string

[Li+].[Br-]

vapor pressure

1 hPa ( 748 °C)

product line

ReagentPlus®

assay

≥99%

form

powder

pH

7 (20 °C, 10 g/L)

mp

550 °C (lit.)

Quality Level

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General description

Le réactif à base de LiBr/chlorotriméthylsilane participe à la conversion d′alcools en bromures.

Application

Le bromure de lithium (LiBr) peut être employé comme catalyseur dans les études suivantes :
  • Transformation d′aldéhydes (avec insaturation α,β et aromatique) en dithioacétals par dithioacétalisation sans solvant.
  • Synthèse d′oléfines par réaction de condensation de composés carbonylés avec des composés à méthylène actif.
  • Synthèse verte de β-amino-alcools.
  • Bromation chimiosélective et régiosélective de composés aromatiques à l′aide d′un système de réactifs du type LiBr/nitrate d'ammonium et de cérium (CAN) (servant de source d′ions Br+).

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

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WGK 2

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Lithium bromide as a new catalyst for carbon-carbon bond formation in the solid state.
Prajapati D, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 9, 959-960 (1996)
Lithium bromide-catalyzed highly chemoselective and efficient dithioacetalization of α,β-unsaturated and aromatic aldehydes under solvent-free conditions.
Firouzabadi H, et al.
Synthesis, 58-60 (1999)
An efficient chemo and regioselective oxidative nuclear bromination of activated aromatic compounds using lithium bromide and ceric ammonium nitrate.
Roy SC, et al.
Tetrahedron Letters, 42(39), 6941-6942 (2001)
Lithium Bromide, an Inexpensive and Efficient Catalyst for Opening of Epoxide Rings by Amines at Room Temperature under Solvent-Free Condition.
Chakraborti AK, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2004(17), 3597-3600 (2004)
Eoghan M Cunnane et al.
ACS applied materials & interfaces, 12(24), 26955-26965 (2020-05-23)
Vascular tissue engineering is aimed at developing regenerative vascular grafts to restore tissue function by bypassing or replacing defective arterial segments with tubular biodegradable scaffolds. Scaffolds are often combined with stem or progenitor cells to prevent acute thrombosis and initiate

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