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Merck

239283

Potassium hydrogenfluoride

99%

Synonyme(s) :

Potassium bifluoride, Potassium hydrogen difluoride

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A propos de cet article

Formule linéaire :
KHF2
Numéro CAS:
7789-29-9
Poids moléculaire :
78.10
NACRES:
NA.55
PubChem Substance ID:
329752525
UNSPSC Code:
12352300
EC Number:
232-156-2
MDL number:
MFCD00011403
Assay:
99%
Form:
lumps
powder or crystals

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Nom du produit

Potassium hydrogenfluoride, 99%

InChI key

VBKNTGMWIPUCRF-UHFFFAOYSA-M

InChI

1S/2FH.K/h2*1H;/q;;+1/p-1

SMILES string

[F-].[K+].F[H]

assay

99%

form

lumps
powder or crystals

mp

239 °C (lit.)

density

2.37 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

100

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Catégories apparentées

Application

  • Synthesis of 4′-deoxy-4′-fluorokanamycin A and B: This study discusses the synthetic applications of Potassium hydrogenfluoride in the development of fluorinated antibiotics, highlighting its role in selective fluorination processes (Takahashi Y et al., 1992).
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  • A synthetic study of methyl 3-deoxy-3-fluoro-alpha-D-glucopyranosides from methyl 2,3-anhydro-alpha-D-allopyranosides, and synthesis of 3′-deoxy-3′-fluorokanamycin A and 3′-chloro-3′-deoxykanamycin A: This research delves into the synthesis of modified sugars using Potassium hydrogenfluoride, illustrating its utility in the creation of novel glycoside structures, which are important in drug development (Umemura E et al., 1992).

pictograms

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

signalword

Danger

hcodes

H301,H314

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Classe de stockage

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 1

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Potassium Hydrogen Fluoride.
Molander GA, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2012)
Gary A Molander et al.
The Journal of organic chemistry, 73(17), 6841-6844 (2008-08-07)
A number of alkynyl pinacolboronates bearing various functional groups were synthesized according to literature methods. These were then stereoselectively reduced to the cis-alkenyl pinacolboronates via hydroboration with dicyclohexylborane followed by chemoselective protodeboronation using acetic acid. Treatment with potassium hydrogen fluoride
Reaction of 2-deoxy-6-O-[2,3-dideoxy-4,6-O-isopropylidene-2,3- (N-tosylepimino)-alpha-D-mannopyranosyl]-4,5-O-isopropylidene-1,3-di-N- tosylstreptamine with potassium hydrogenfluoride.
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Matthew J Hesse et al.
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