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A propos de cet article
SMILES string
[Na+].OS([O-])=O
InChI
1S/Na.H2O3S/c;1-4(2)3/h;(H2,1,2,3)/q+1;/p-2
InChI key
DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-L
grade
ACS reagent
form
powder or crystals
concentration
≥58.5% SO2
impurities
≤0.005% insolubles
pH
4.3 (10 g/L)
anion traces
chloride (Cl-): ≤0.02%
cation traces
Fe: ≤0.002%, heavy metals (as Pb): ≤0.001%
Quality Level
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General description
Application
It can also be used as a reagent during the synthesis of 5,6-dihydrouracil-6-sulfonate.
- A reagent to synthesize aldehyde-bisulfite adducts from aromatic and aliphatic aldehydes.
- A catalyst in the solvent-free etherification of aromatic/aliphatic alcohols to synthesize symmetric and unsymmetric ethers via intermolecular dehydration.
- An additive in the copper-catalyzed homocoupling of ketoxime carboxylates to synthesize symmetrical pyrroles.
Disclaimer
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral
supp_hazards
Classe de stockage
13 - Non Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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