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A propos de cet article
InChI
1S/H2O4S/c1-5(2,3)4/h(H2,1,2,3,4)
InChI key
QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N
grade
ACS reagent
agency
suitable for EPA 1613, suitable for SM 4500 - NH3, suitable for SM 5210
vapor density
<0.3 (25 °C, vs air)
vapor pressure
1 mmHg ( 146 °C)
description
Free from suspended or insoluble matter, Nominally 95-98% H2SO4
Quality Level
SMILES string
OS(O)(=O)=O
assay
95.0-98.0%
form
liquid
ign. residue
≤5 ppm
color
APHA: ≤10
pH
1.2 (5 g/L)
bp
~290 °C (lit.)
solubility
water: soluble
density
1.840 g/mL at 25 °C (lit.)
anion traces
MnO4- reducers: ≤2 ppm, chloride (Cl-): ≤0.2 ppm, nitrate (NO3-): ≤0.5 ppm
cation traces
As: ≤0.01 ppm, Fe: ≤0.2 ppm, Hg: ≤5 ppb, NH4+: ≤2 ppm, heavy metals: ≤1 ppm (by ICP)
application(s)
PFAS testing
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Application
- dans l'hydrolyse de sels de nitroalcanes primaires et secondaires pour donner des aldéhydes et des cétones.
- dans l'hydrolyse sélective de nitriles et d'amides.
- pour synthétiser des amides de t-alkylcarbinamines via la réaction de Ritter entre des nitriles et des alcènes.
- pour préparer des 3,4-dialkyl-2(5H)-furanones par carbonylation d'aldéhydes α,β-insaturés.
- dans la nitration de carbocycles aromatiques et de composés hétéroaromatiques.
- dans la synthèse de cétones par la réaction de Friedel–Crafts à l'aide d'anhydrides via une réaction d'α-amidoalkylation.
H2SO4 peut aussi être utilisé dans les réactions suivantes :
- Réactions d′addition de Michael
- Réactions de substitution électrophile
- Estérification d'acides aromatiques à fort encombrement stérique
- Réaction d'aldolisation
- Réarrangement de Beckmann
- Réaction de Hofmann–Löffler–Freytag
- Isomérisation
- Déshydrogénation
- Sulfonation
Other Notes
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1A
Classe de stockage
8B - Non-combustible corrosive hazardous materials
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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