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Merck

30603

Hydroxyde de potassium

pellets, reag. Ph. Eur., ≥85%

Synonyme(s) :

Potasse caustique

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A propos de cet article

Formule linéaire :
KOH
Numéro CAS:
1310-58-3
Poids moléculaire :
56.11
PubChem Substance ID:
329753544
eCl@ss:
38100303
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.21
EC Number:
215-181-3
MDL number:
MFCD00003553
Assay:
≥85%
Form:
pellets
Solubility:
water: soluble ((1,130 g/l (68 °F / 20 °C))

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InChI key

KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M

InChI

1S/K.H2O/h;1H2/q+1;/p-1

agency

USP/NF, reag. Ph. Eur.

vapor pressure

1 mmHg ( 719 °C)

assay

≥85%

form

pellets

impurities

≤2.0% K2CO3

pH

~13.5 (25 °C, 5.6 g/L)

mp

361 °C (lit.)

Quality Level

200

solubility

water: soluble ((1,130 g/l (68 °F / 20 °C))

anion traces

chloride (Cl-): ≤0.02%, phosphate (PO43-): ≤0.01%, sulfate (SO42-): ≤0.02%

cation traces

Al: ≤0.001%, Ca: ≤0.001%, Fe: ≤0.001%, Na: ≤1.0%, Ni: ≤0.0005%

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General description

Potassium hydroxide is a strong alkali that can be used in nucleophilic substitution reactions, addition reactions, and basic hydrolysis reactions. It can also be used to catalyze aldol-type reactions.

Application

Potassium hydroxide can be used as a base:
  • In the Pd-catalyzed Heck reaction of aryl halides with alkenes.
  • To synthesize β-alkylated alcohols via pincer-Ni catalyzed Guerbet reaction.
  • For the hydroxylation of aryl or heteroarylboronic acids to corresponding phenols.
It can also be used as a catalyst for the:
  • Transesterification of triglycerides to prepare biodiesels.
  • Synthesis of β-phenylethylamines via intermolecular addition of arylamines to styrenes.
  • Claisen-Schmidt condensation reaction to synthesize chalcones.

Packaging

This product is also available in glass bottles.

pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1A

Classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

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WGK 1

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