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Merck

310263

Potassium carbonate

ReagentPlus®, 99%

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A propos de cet article

Formule linéaire :
K2CO3
Numéro CAS:
584-08-7
Poids moléculaire :
138.21
UNSPSC Code:
12352302
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
329753617
EC Number:
209-529-3
Beilstein/REAXYS Number:
4267587
MDL number:
MFCD00011382
Assay:
99%
Form:
solid

Principaux documents

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InChI key

BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L

InChI

1S/CH2O3.2K/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2

SMILES string

[K+].[K+].[O-]C([O-])=O

product line

ReagentPlus®

assay

99%

form

solid

pH

11-13 (25 °C, 138 g/L)

mp

891 °C (lit.)

Quality Level

100

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General description

Potassium carbonate is an inorganic base. It participates as a base in the palladacycle catalyzed Heck reaction of chlorobenzene with styrene. Addition of amino acids (glycine, sarcosine and proline) to K2CO3 (solvent) promotes the absorption of CO2.

Application

Potassium carbonate may be used in the following processes:
  • As a reagent in the synthesis of polysubstituted iodobenzene derivatives.
  • As a base for the Suzuki coupling of aryl halides with aryl boronic acids.
  • The Heck reaction of styrene and bromobenzene.
  • Preparation of disulfonated bis[4-(3-aminophenoxy)phenyl]sulfone, a disulfonated diamine monomer.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Lot/Batch Number
BCCN5586
BCCM2512
BCCL2951
BCCK7798
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A kinetic study of CO2 capture with potassium carbonate solutions promoted with various amino acids: glycine, sarcosine and proline.
Thee H, et al.
International Journal of Greenhouse Gas Control, 20, 212-222 (2014)
Robert Möckel et al.
Organic letters, 17(7), 1644-1647 (2015-03-21)
The cobalt-catalyzed Diels-Alder reaction of trimethylsilyl-substituted alkynes with 1,3-dienes led to dihydroaromatic intermediates which were transformed into iodobenzene derivatives. For this transformation, the dihydroaromatic intermediates had to be oxidized and the trimethylsilyl-substituted arene had to undergo a silicon-iodine exchange reaction.
Chelating N-heterocyclic carbene ligands in palladium-catalyzed Heck-type reactions.
Herrmann WA, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 557(1), 93-96 (1998)
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Alper H, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 78(6), 920-924 (2000)
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Journal of Membrane Science, 403, 152-161 (2012)
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