Accéder au contenu
Merck

455180

Chlorure d′hydrogène solution

2.0 M in diethyl ether

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
HCl
Numéro CAS:
7647-01-0
Poids moléculaire :
36.46
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
329756805
UNSPSC Code:
12352301
MDL number:
MFCD00011324
Concentration:
1.90-2.20 M (with NaOH, titration), 2.0 M in diethyl ether
Form:
liquid

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

form

liquid

concentration

1.90-2.20 M (with NaOH, titration), 2.0 M in diethyl ether

bp

34.6 °C

density

0.747 g/mL at 25 °C

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cl

InChI

1S/ClH/h1H

InChI key

VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

General description

Hydrogen chloride solution contains 2M hydrogen chloride in diethyl ether as the solvent. It is a strong acid and highly corrosive in nature and is commonly used in the selective cleavage of the protecting groups 2,4,6-trimethoxyphenyl from the respective (2,4,6-trimethoxyphenyl)silane to produce chlorosilanes.

Application

Hydrogen chloride solution can be used as a reagent to synthesize:
  • Cyanohydrin alkyl ethers via chiral Bronsted acid-mediated hydrocyanation of vinyl ethers with silyl cyanides.
  • N, N-Dimethylaniline hydrochloride salts via Pd-catalyzed Buchwald-Hartwig amination of aryl triflates with dimethylamines.
It can also be used as a catalyst for the amidation of carboxylic acids with amines to synthesize amides.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 1 - Met. Corr. 1 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

supp_hazards

EUH019,EUH066

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

-29.2 °F - closed cup

flash_point_c

-34 °C - closed cup

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCP3727
BCCN4006
BCCN3472
BCCM1555
SHBR5667

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

An automated SPE-based high-yield synthesis of [11C] acetate and [11C] palmitate: no liquid-liquid extraction, solvent evaporation or distillation required.
Mock BH, et al.
Nuclear Medicine and Biology, 38(8), 1135-1142 (2011)
Corrosion behavior of mild steel in hydrochloric acid solutions
Ehteram N A, et al.
International Journal of Electrochemical Science, 806-818 (2008)
The 2, 4, 6-trimethoxyphenyl unit as a unique protecting group for silicon in synthesis and the silylation potential of (2, 4, 6-trimethoxyphenyl) silanes
Friedrich P, et al.
Organometallics, 26, 6014-6028 (2007)
Jay G Hosking et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 40(4), 1005-1015 (2014-10-21)
Successful decision making often requires weighing a given option's costs against its associated benefits, an ability that appears perturbed in virtually every severe mental illness. Animal models of such cost/benefit decision making overwhelmingly implicate mesolimbic dopamine in our willingness to
Mahsa Sadeghi et al.
British journal of pharmacology, 172(2), 460-468 (2014-01-01)
Tapentadol is a novel analgesic that combines moderate μ-opioid receptor agonism and noradrenaline reuptake inhibition in a single molecule. Both mechanisms of action are involved in producing analgesia; however, the potency and efficacy of tapentadol in individual neurons has not
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique