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Merck

63102

Magnesium perchlorate

puriss., free-flowing powder, ≥99.0% (calc. based on dry substance, KT)

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A propos de cet article

Formule linéaire :
Mg(ClO4)2
Numéro CAS:
10034-81-8
Poids moléculaire :
223.21
UNSPSC Code:
12352300
PubChem Substance ID:
329759785
EC Number:
233-108-3
MDL number:
MFCD00011102
Assay:
≥99.0% (calc. based on dry substance, KT)
Form:
free flowing powder

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InChI key

MPCRDALPQLDDFX-UHFFFAOYSA-L

InChI

1S/2ClHO4.Mg/c2*2-1(3,4)5;/h2*(H,2,3,4,5);/q;;+2/p-2

SMILES string

[Mg++].[O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O

grade

puriss.

assay

≥99.0% (calc. based on dry substance, KT)

form

free flowing powder

quality

free-flowing powder

impurities

≤8% water

storage temp.

room temp

Quality Level

200

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General description

Magnesium perchlorate (Mg(ClO4)2) is widely used as drying agent for gases. It can remove water from gases (with no organic contaminants) at the rate of 0.001mgwater/l.

Application

Magnesium perchlorate (Mg(ClO4)2) may be employed as a catalyst in the following studies:
  • Preparation of a-aminophosphonates.
  • Enantioselective Diels-Alder reaction between cyclopentadiene and 3-acryloyl-1,3-oxazolin-2-one.
  • Preparation of imines and phenylhydrazones.
  • Protection of alcohols in the form of t-butyl ethers.
filler for drying tubes (especially for elemental analysis)

pictograms

Flame over circleExclamation mark
GHS03,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Ox. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

5.1A - Strongly oxidizing hazardous materials

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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The first enantioselective synthesis of both Diels-Alder enantiomers with the same bis (oxazoline)-magnesium perchlorate chiral catalyst.
Desimoni G, et al.
Tetrahedron Letters, 37(17), 3027-3030 (1996)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 343-343 (1994)
Magnesium perchlorate as an efficient catalyst for the synthesis of imines and phenylhydrazones.
Chakraborti AK, et al.
Tetrahedron Letters, 45(41), 7641-7644 (2004)
Giuseppe Bartoli et al.
Organic letters, 7(3), 427-430 (2005-01-28)
[reaction: see text] A new mild method for protecting alcohols as t-butyl ethers is reported. The reaction proceeds with Mg(ClO4)2 and Boc2O and shows general applicability. The deprotection of t-butyl ethers has also been revisited. Preliminary results indicate the CeCl3
K Miyake et al.
Photochemistry and photobiology, 58(5), 631-636 (1993-11-01)
We have investigated the photosensitized monomerization of the cis,syn-cyclobutane dimer of 1,3-dimethylthymine using riboflavin tetraacetate and a 5-deazaflavin derivative as photosensitizer. Although little monomerization of the dimer is induced by photoexcitation of the flavins in the absence of any additives
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