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Merck

27655

Colistine méthane sulfonate sodique

from Bacillus colistinus

Synonyme(s) :

Colimycine sodique methanesulfonate, Dérivé acide méthanesulfonique de la polymyxine E, Polymyxine E sodique methanesulfonate

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C58H115N16Na5O28S5
Numéro CAS:
8068-28-8
Poids moléculaire :
1759.90
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
57648263
UNSPSC Code:
51102829
EC Number:
232-516-9
MDL number:
MFCD00130824

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Nom du produit

Colistine méthane sulfonate sodique, from Bacillus colistinus

InChI key

WSDSONZFNWDYGZ-BKFDUBCBSA-I

InChI

1S/C53H100N16O13.5CH4O3S.5Na/c1-9-30(6)12-10-11-13-41(72)60-33(14-20-54)48(77)69-43(32(8)71)53(82)65-36(17-23-57)45(74)64-38-19-25-59-52(81)42(31(7)70)68-49(78)37(18-24-58)62-44(73)34(15-21-55)63-50(79)39(26-28(2)3)67-51(80)40(27-29(4)5)66-46(75)35(16-22-56)61-47(38)76;5*1-5(2,3)4;;;;;/h28-40,42-43,70-71H,9-27,54-58H2,1-8H3,(H,59,81)(H,60,72)(H,61,76)(H,62,73)(H,63,79)(H,64,74)(H,65,82)(H,66,75)(H,67,80)(H,68,78)(H,69,77);5*1H3,(H,2,3,4);;;;;/q;;;;;;5*+1/p-5/t30?,31-,32-,33+,34-,35+,36+,37+,38+,39+,40-,42+,43+;;;;;;;;;;/m1........../s1

SMILES string

[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CCC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@@H](C(C)O)C(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O)C(C)O

biological source

Bacillus colistinus

form

powder or crystals

ign. residue

~20%

loss

≤5.0% loss on drying

color

white to off-white

pH

6.5-8.5

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria

mode of action

cell membrane | interferes

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

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Application

Le colistiméthate sodique (colistine méthane sulfonate sodique) est utilisé pour perméabiliser la membrane des cellules bactériennes et étudier l'hémagglutination mannose-résistante.

Biochem/physiol Actions

Le colistiméthate sodique est un antibiotique polypeptidique cyclique capable de se lier aux endotoxines. La colistine tire son activité de ses régions hydrophiles et hydrophobes. Celles-ci solubilisent la membrane cytoplasmique, contribuant à l'effet bactéricide.
Mode d′action : Se lie aux lipides situés sur la membrane cytoplasmique des bactéries à Gram négatif et altère l′intégrité de la paroi cellulaire.
Spectre antimicrobien : Bactéries à Gram négatif.

General description

Structure chimique : peptide

Other Notes

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. À conserver dans un endroit sec. À conserver dans un endroit sec.

Packaging

1 g, 5 g

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
0000462283
0000462283
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Chest, 138(6), 1333-1339 (2010-06-19)
Infections caused by multidrug-resistant gram-negative bacteria have caused a resurgence of interest in colistin. To date, information about pharmacokinetics of colistin is very limited in critically ill patients, and no attempts have been made to evaluate its concentration in BAL.
M.J. Rogers et al.
Infection (Munich), 14, 79-79 (1986)
Matthew E Falagas et al.
Expert review of anti-infective therapy, 6(5), 593-600 (2008-10-14)
Despite the constantly increasing need for new antimicrobial agents, antibiotic drug discovery and development seem to have greatly decelerated in recent years. Presented with the significant problem of advancing antimicrobial resistance, the global scientific community has attempted to find alternative
Lidia Dalfino et al.
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Matti Karvanen et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 57(1), 668-671 (2012-11-14)
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