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Merck

27840

Corticostérone

≥98.5% (HPLC)

Synonyme(s) :

11β,21-dihydroxy-4-pregnène-3,20-dione, 11β,21-dihydroxyprogestérone, 4-pregnène-11β,21-diol-3,20-dione, Composé B de Kendall, Substance H de Reichstein

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H30O4
Numéro CAS:
50-22-6
Poids moléculaire :
346.46
UNSPSC Code:
12352211
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
57648276
EC Number:
200-019-6
Beilstein/REAXYS Number:
2339601
MDL number:
MFCD00037715

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Nom du produit

Corticostérone, ≥98.5% (HPLC)

InChI key

OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOSA-N

InChI

1S/C21H30O4/c1-20-8-7-13(23)9-12(20)3-4-14-15-5-6-16(18(25)11-22)21(15,2)10-17(24)19(14)20/h9,14-17,19,22,24H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16+,17-,19+,20-,21-/m0/s1

SMILES string

C[C@]12C[C@H](O)[C@H]3[C@@H](CCC4=CC(=O)CC[C@]34C)[C@@H]1CC[C@@H]2C(=O)CO

biological source

synthetic

assay

≥98.5% (HPLC)

form

powder or crystals

optical activity

[α]20/D +223±3°, c = 1% in ethanol

mp

179-183 °C (lit.)
179-183 °C

functional group

ketone

Quality Level

200

Gene Information

human ... EBP(10682), SERPINA6(866)
rat ... Ar(24208), Nr3c1(24413)

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Application

Corticosterone was used to study the adrenoceptor signaling in rats, lizards or in vitro. It was also used in immune suppression experiment.

Biochem/physiol Actions

Corticosterone is synthesized from cholesterol in the adrenal cortex that activates both mineralocorticoid and glucocorticoid receptors. The role of corticosterones is vital for reproductive processes including ovulation, lutenization, development of oocytes, parturition and lactation. The metabolism of corticosterone is modulated by the enzyme 11β-hydroxysteroid dehydrogenase.

General description

Corticosterone (Cort) is a glucocorticoid hormone. It is also the principal hormone that mediates stress responses in birds. It is the primary adrenal cortical steroid in rat plasma. The influence of maternal Cort exposure on the developing placenta has been studied in a mouse model.

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Preparation Note

Corticosterone is soluble in chloroform and ethanol.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCN3975
BCCN0044
BCCL4200
BCCJ6406
BCCG4194

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Stress, corticosterone responses and avian personalities.
Cockrem JF.
Journal of Ornithology, 148(2), 169-178 (2007)
Corticosterone and brood abandonment in a passerine bird.
Ouyang JQ, et al.
Animal behaviour, 84(1), 261-268 (2012)
Bryan E LaFonte et al.
The Journal of experimental biology, 216(Pt 19), 3700-3708 (2013-07-04)
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