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Merck

28221

Oxacillin sodium salt

815-950 μg/mg (Oxacillin)

Synonyme(s) :

Sodium 5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl penicillin

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C19H18N3NaO5S
Numéro CAS:
1173-88-2
Poids moléculaire :
423.42
UNSPSC Code:
51283505
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
57648295
EC Number:
214-636-3
Beilstein/REAXYS Number:
4098179
MDL number:
MFCD00082382

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InChI key

VDUVBBMAXXHEQP-ZTRPPZFVSA-M

InChI

1S/C19H19N3O5S.Na/c1-9-11(12(21-27-9)10-7-5-4-6-8-10)15(23)20-13-16(24)22-14(18(25)26)19(2,3)28-17(13)22;/h4-8,13-14,17H,1-3H3,(H,20,23)(H,25,26);/q;+1/p-1/t13-,14+,17?;/m1./s1

SMILES string

[Na+].Cc1onc(-c2ccccc2)c1C(=O)N[C@H]3C4SC(C)(C)[C@@H](N4C3=O)C([O-])=O

biological source

synthetic

form

powder

concentration

815-950 μg/mg (Oxacillin)

color

white to off-white

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

mode of action

cell wall synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

Catégories apparentées

General description

Chemical structure: β-lactam

Application

Oxacillin is used to study mechanisms of penicillinase resistance and antimicrobial susceptibility . It has been used to study autolysins

Biochem/physiol Actions

Oxacillin inhibits bacterial cell wall biosynthesis at the level of transpeptidation (PBP) of peptidoglycan. Used to study mechanisms of penicillinase resistance.

Packaging

1g, 5g

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

hcodes

H317,H334

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

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G K Best et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 6(6), 825-830 (1974-12-01)
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