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Merck

28221

Oxacillin sodium salt

815-950 μg/mg (Oxacillin)

Synonyme(s) :

Sodium 5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl penicillin

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C19H18N3NaO5S
Numéro CAS:
1173-88-2
Poids moléculaire :
423.42
UNSPSC Code:
51283505
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
57648295
EC Number:
214-636-3
Beilstein/REAXYS Number:
4098179
MDL number:
MFCD00082382

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Nom du produit

Oxacillin sodium salt, 815-950 μg/mg (Oxacillin)

InChI key

VDUVBBMAXXHEQP-ZTRPPZFVSA-M

InChI

1S/C19H19N3O5S.Na/c1-9-11(12(21-27-9)10-7-5-4-6-8-10)15(23)20-13-16(24)22-14(18(25)26)19(2,3)28-17(13)22;/h4-8,13-14,17H,1-3H3,(H,20,23)(H,25,26);/q;+1/p-1/t13-,14+,17?;/m1./s1

SMILES string

[Na+].Cc1onc(-c2ccccc2)c1C(=O)N[C@H]3C4SC(C)(C)[C@@H](N4C3=O)C([O-])=O

biological source

synthetic

form

powder

concentration

815-950 μg/mg (Oxacillin)

color

white to off-white

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

mode of action

cell wall synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

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Application

Oxacillin is used to study mechanisms of penicillinase resistance and antimicrobial susceptibility . It has been used to study autolysins

Biochem/physiol Actions

Oxacillin inhibits bacterial cell wall biosynthesis at the level of transpeptidation (PBP) of peptidoglycan. Used to study mechanisms of penicillinase resistance.

General description

Chemical structure: ß-lactam

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Packaging

1g, 5g

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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0000480602
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