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Merck

69025

1-Methylpyrene

suitable for fluorescence, ≥97.0% (GC)

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C17H12
Numéro CAS:
2381-21-7
Poids moléculaire :
216.28
UNSPSC Code:
12352108
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
57652170
EC Number:
219-178-8
Beilstein/REAXYS Number:
1868500
MDL number:
MFCD00014329

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Quality Level

100

assay

≥97.0% (GC)

form

solid

solubility

DMSO: soluble, acetonitrile: soluble, chloroform: soluble

fluorescence

λex 340 nm; λem 486 nm in chloroform, λex 346 nm; λem 378 nm in DMSO

suitability

suitable for fluorescence

SMILES string

Cc1ccc2ccc3cccc4ccc1c2c34

InChI

1S/C17H12/c1-11-5-6-14-8-7-12-3-2-4-13-9-10-15(11)17(14)16(12)13/h2-10H,1H3

InChI key

KBSPJIWZDWBDGM-UHFFFAOYSA-N

Analysis Note

In addition to the emission maximum at 378 nm, there are lower maxima at 398, 420 and 445 nm

Other Notes

Fluorescent probe for the determination of micellar aggregation number

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM4640
BCCJ2278
BCCF1278
BCBX0856
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Bernhard H Monien et al.
Chemical research in toxicology, 21(10), 2017-2025 (2008-09-16)
The alkylated polycyclic aromatic hydrocarbon 1-methylpyrene is a carcinogen in rodents and has been detected in various environmental matrices and foodstuffs. It is activated metabolically by benzylic hydroxylation to 1-hydroxymethylpyrene followed by sulfoconjugation to yield electrophilic 1-sulfooxymethylpyrene (1-SMP) that is
J M Kokontis et al.
Carcinogenesis, 14(4), 645-651 (1993-04-01)
Twenty-eight base complementary oligonucleotides were synthesized with deoxyadenosine residues modified at the N6 position with 1-methylpyrene (MP) specifically positioned 3 bp apart in opposite DNA strands. Doubly modified constructs as well as non-modified and singly modified constructs were ligated into
J M Montejo et al.
Biochemistry, 31(33), 7580-7586 (1992-08-25)
The rotational motions of human fibrinogen in solution at 20 degrees C have been examined, in the 0.2-12-microseconds time range, by measuring the laser-induced dichroism of the triplet state of an erythrosin probe covalently bonded to the protein. The decay
N. Boens et al.
Chemical Physics Letters, 146, 337-337 (1988)
Raouf Bahri et al.
Journal of toxicology and environmental health. Part A, 73(8), 552-564 (2010-04-15)
The cytotoxic effects of two polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) (1-methyplyrene and perylene) were investigated on human skin keratinocytes. Normal human keratinocytes were cultured in the presence of various concentrations of 1-methylpyrene and perylene either alone or in combination. Following incubation
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