Accéder au contenu
Merck

75447

2-Oxoadipic acid monosodium salt

≥95.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

α-Ketoadipic acid monosodium salt, 2-Oxohexanedioic acid monosodium salt

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement


A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H8O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
160.12
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352106
MDL number:
Assay:
≥95.0% (HPLC), ≥97.0% (T)
Form:
powder
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

InChI

1S/C6H8O5/c7-4(6(10)11)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H,8,9)(H,10,11)

SMILES string

OC(=O)CCCC(=O)C(O)=O

InChI key

FGSBNBBHOZHUBO-UHFFFAOYSA-N

assay

≥95.0% (HPLC), ≥97.0% (T)

form

powder

lipid type

saturated FAs

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application


  • Engineering of phenylalanine dehydrogenase from Thermoactinomyces intermedius for the production of a novel homoglutamate: Showcases the application of 2-oxoadipic acid in enzyme engineering, enhancing biocatalytic processes for the production of novel compounds, vital for pharmaceutical and chemical industries (Tariq et al., 2022).

Biochem/physiol Actions

Important metabolite between the TCA cycle and lysine biosynthesis. Of interest for research on mitochondrial metabolite transporters.

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

alpha-Aminoadipic and alpha-ketoadipic aciduria: detection of a new case by a screening program using two-dimensional thin layer chromatography of amino acids.
C Vianey-Liaud et al.
Journal of inherited metabolic disease, 8 Suppl 2, 133-134 (1985-01-01)
A patient with alpha-ketoadipic and alpha-aminoadipic aciduria.
M Duran et al.
Journal of inherited metabolic disease, 7(2), 61-61 (1984-01-01)
Iwona Gabriel et al.
FEMS yeast research, 13(2), 143-155 (2012-10-31)
The LYS12 gene from Candida albicans, coding for homoisocitrate dehydrogenase was cloned and expressed as a His-tagged protein in Escherichia coli. The purified gene product catalyzes the Mg(2+)- and K(+)-dependent oxidative decarboxylation of homoisocitrate to α-ketoadipate. The recombinant enzyme demonstrates
R Lukacin et al.
European journal of biochemistry, 249(3), 748-757 (1997-12-12)
Flavanone 3beta-hydroxylase, involved in the biosynthesis of flavonoids, catechins, and anthocyanidins, is a non-heme iron enzyme, dependent on Fe2+, molecular oxygen, 2-oxoglutarate, and ascorbate, the typical cofactors of the class of 2-oxoglutarate-dependent dioxygenases. Sequence alignment analysis of various 2-oxoglutarate-dependent dioxygenases
S A Osmani et al.
European journal of biochemistry, 147(1), 119-128 (1985-02-15)
Cell-free extracts of Rhizopus arrhizus contain exclusively cytosolic pyruvate carboxylase and NAD-glutamate dehydrogenase, a single mitochondrial isoenzyme of NADP-isocitrate dehydrogenase, and both mitochondrial and cytosolic isoenzymes of NADP-malate dehydrogenase (decarboxylating). Other enzymes examined have sub-cellular localisations similar to those characteristic

Contenu apparenté

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique