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Merck

78019

L-Phenylalanine

≥99.0% (NT), BioUltra

Synonyme(s) :

(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
165.19
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
200-568-1
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1910408

Nom du produit

L-Phenylalanine, BioUltra, ≥99.0% (NT)

InChI key

COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N

InChI

1S/C9H11NO2/c10-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6,10H2,(H,11,12)/t8-/m0/s1

SMILES string

N[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O

product line

BioUltra

assay

≥99.0% (NT)

form

powder or crystals

optical activity

[α]20/D −34±0.5°, c = 2% in H2O

impurities

insoluble matter, passes filter test
≤0.3% foreign amino acids

ign. residue

≤0.1% (as SO4)

loss

≤0.1% loss on drying, 110°C

color

white

pH

5.0-7.0 (25 °C, 0.1 M in H2O)

mp

270-275 °C (dec.) (lit.)

solubility

H2O: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless

anion traces

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤200 mg/kg

cation traces

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
NH4+: ≤100 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

absorption

cut-off at 274 nm in H2O at 0.1 M

Quality Level

Gene Information

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Other Notes

Growth requirement of various microorganisms.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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CRC Handbook of Microbiology, 4, 1-1 (1974)
Vimesh A Avlani et al.
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In addition to its acute effects on hormone secretion, epithelial transport, and shape change, the calcium-sensing receptor (CaSR) modulates the expression of genes that control cell survival, proliferation, and differentiation as well as the synthesis of peptide hormones and enzymes.
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Blood, 121(18), 3692-3702 (2013-03-15)
Interferon-α (IFNα) is an effective treatment of patients with myeloproliferative neoplasms (MPNs). In addition to inducing hematological responses in most MPN patients, IFNα reduces the JAK2V617F allelic burden and can render the JAK2V617F mutant clone undetectable in some patients. The
John J Mitchell et al.
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 13(8), 697-707 (2011-05-11)
Phenylalanine hydroxylase deficiency is an autosomal recessive disorder that results in intolerance to the dietary intake of the essential amino acid phenylalanine. It occurs in approximately 1:15,000 individuals. Deficiency of this enzyme produces a spectrum of disorders including classic phenylketonuria
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Pediatrics, 131(6), e1881-e1888 (2013-05-22)
Sapropterin dihydrochloride, the synthetic form of 6R-tetrahydrobiopterin (BH4), is an approved drug for the treatment of patients with BH4-responsive phenylketonuria (PKU). The purpose of this study was to assess genotypes and data on the long-term effects of BH4/sapropterin on metabolic

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