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Merck

90469

(RS)-Mevalonic acid lithium salt

≥96.0% (GC)

Synonyme(s) :

(±)-MVA-Li, rac.-MVA-Li, Lithium (±)-3,5-dihydroxy-3-methyl-pentanoate, Lithium (±)-3,5-dihydroxy-3-methyl-valerate

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H11O4 · xLi+
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
147.15 (free acid basis)
MDL number:
UNSPSC Code:
12352107
NACRES:
NA.25
Assay:
≥96.0% (GC)
Form:
solid
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SMILES string

OC(CCO)(CC(=O)O)C

InChI

1S/C6H12O4/c1-6(10,2-3-7)4-5(8)9/h7,10H,2-4H2,1H3,(H,8,9)

InChI key

KJTLQQUUPVSXIM-UHFFFAOYSA-N

assay

≥96.0% (GC)

form

solid

composition

lithium, 2.2-4.7%

storage temp.

2-8°C

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Biochem/physiol Actions

Metabolite of the mevalonate pathway, which plays a key role in the biosynthesis of sterols, dolichol, heme and ubiquinone. Of interest for research in the disease areas oncology, autoimmune diseases, artherosclerosis and Alzheimer disease, as well as for inherited deficiencies of mevalonate kinase.

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable


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Martin Thurnher et al.
Biochimica et biophysica acta, 1831(6), 1009-1015 (2013-03-26)
The mevalonate pathway is a highly conserved metabolic cascade and provides isoprenoid building blocks for the biosynthesis of vital cellular products such as cholesterol or prenyl pyrophosphates that serve as substrates for the posttranslational prenylation of numerous proteins. The pathway
Ai Hosaka et al.
Neurochemical research, 38(3), 589-600 (2012-12-28)
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PloS one, 7(12), e52444-e52444 (2013-01-10)
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The Biochemical journal, 452(1), 19-25 (2013-04-26)
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Jianxin Shi et al.
Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 34(1), 429-435 (2012-11-28)
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