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Merck

A0879

N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

N-(p-Aminobenzoyl)glutamic acid

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H14N2O5
Numéro CAS:
4271-30-1
Poids moléculaire :
266.25
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
24890463
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
224-261-7
MDL number:
MFCD00042821
Beilstein/REAXYS Number:
2816320

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Nom du produit

N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid, ≥98% (TLC)

InChI

1S/C12H14N2O5/c13-8-3-1-7(2-4-8)11(17)14-9(12(18)19)5-6-10(15)16/h1-4,9H,5-6,13H2,(H,14,17)(H,15,16)(H,18,19)/t9-/m0/s1

InChI key

GADGMZDHLQLZRI-VIFPVBQESA-N

SMILES string

Nc1ccc(cc1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O

assay

≥98% (TLC)

form

powder

color

off-white to beige

mp

175 °C (dec.)

application(s)

detection
peptide synthesis

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

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Application

N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid (ABG) is used as a strong UV absorbing tag for the derivitization of oligosaccharides to enhance their detection in analytical methods such as capillary zone electrophoresis (CZE).

Biochem/physiol Actions

N-p-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid is a folate catabolite that can be metabolized by bacterial p-aminobenzoate auxotrophs possessing the enzyme p-aminobenzoyl-glutamate hydrolase.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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