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Merck

A6376

N-Acetyl-L-tryptophan

≥99% (TLC), suitable for ligand binding assays

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C13H14N2O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
246.26
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26
EC Number:
214-935-9
MDL number:
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Nom du produit

N-Acetyl-L-tryptophan,

SMILES string

CC(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C13H14N2O3/c1-8(16)15-12(13(17)18)6-9-7-14-11-5-3-2-4-10(9)11/h2-5,7,12,14H,6H2,1H3,(H,15,16)(H,17,18)/t12-/m0/s1

InChI key

DZTHIGRZJZPRDV-LBPRGKRZSA-N

assay

≥99% (TLC)

form

powder

technique(s)

ligand binding assay: suitable

color

white to off-white

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Biochem/physiol Actions

N-Acetyl-L-tryptophan (NAT, Ac-Trp-OH) is used a substance P NK1 tachykinin receptor antagonist. N-Acetyl-L-tryptophan is also used as a competitive inhibitor to identify, differentiate and characterized tryptophanase(s).

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Previous studies have demonstrated that the compound N-acetyl-L-tryptophan (NAT) reduces brain edema and improves functional outcome following traumatic brain injury (TBI). In this study we examined whether this effect was mediated via the neurokinin-1 receptor, and whether there was an
Liqiong Fang et al.
Journal of chromatography. A, 1218(41), 7316-7324 (2011-09-10)
N-acetyltryptophan (NAT) has long been used as a stabilizer in some protein solutions, such as human serum albumin, to prevent oxidative protein degradation. However, the fate of NAT has not been discussed in literature. Two NAT degradation products have been
James J Donkin et al.
Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 29(8), 1388-1398 (2009-05-14)
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Scherzer R, Gdalevsky GY, et al.
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